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J-GLOBAL ID：201902282916346276   整理番号：19A2280362

HucMSCはマクロファージにおける15-LOX-1の発現を阻害するためにmiR148b-5pを放出することによりIBDを減衰させる【JST・京大機械翻訳】

hucMSCs Attenuate IBD through Releasing miR148b-5p to Inhibit the Expression of 15-lox-1 in Macrophages

著者 (9件)： Kang Jingjing (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Zhang Zhaoyang (Taicang Hospital of Traditional Chinese Medicine, Suzhou, Jiangsu 215400, China) ,  Wang Jingyan (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Wang Gaoying (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Yan Yongmin (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Qian Hui (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Zhang Xu (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Xu Wenrong (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China) ,  Mao Fei (Key Laboratory of Medical Science and Laboratory Medicine of Jiangsu Province, School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang, Jiangsu 212013, China)
資料名： Mediators of Inflammation (Web)  (Mediators of Inflammation (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7804A  ISSN： 0962-9351  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 間葉系幹細胞(MSCs)は炎症性腸疾患(IBD)において強力な免疫抑制を発揮する。マクロファージはMSCsを介して調節された腸炎における主要な炎症細胞である。しかしながら,MSCの過程におけるマクロファージの役割は,IBDを減弱させ,マクロファージを制御するMSCsの機構は,ほとんど知られていない。本研究において,CD11b-DTRマウスのマクロファージ枯渇モデルにおけるDSS-(デキストラン硫酸ナトリウム塩)誘導IBDを用いて,hucMSCs(ヒト臍帯間葉間質細胞)とマクロファージの間の関係を研究した。体重,疾患活性および病理学的変化を,hucMSCsの治療効果を評価するために記録した。さらに,miR148b-5p模倣体及びmiR148b-5p阻害剤をトランスフェクトしたhucMSCsをLPS誘導RAW264.7細胞と共培養し,hucMSC調節大腸炎におけるmiR148b-5pの役割を調べた。結果は,hucMSCsがマクロファージにおける15-LOX-1発現を下方制御することによってIBDを減衰させることを示した。miR148b-5p模倣体をトランスフェクトしたhucMSCsは,組織修復を促進し,15-LOX-1の発現を阻害するが,miR148b-5p阻害剤で処理した場合,腸炎の機能を実行できなかった。結論として,hucMSCsはマクロファージにおける15-LOX-1の発現を阻害するためにmiR148b-5pを放出することによりIBDを減衰させることを提案する。Copyright 2019 Jingjing Kang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  CD11b抗原 ,  臍帯 ,  大腸炎 ,  間葉系幹細胞 ,  間質細胞 ,  *マクロファージ ,  体重 ,  共培養 ,  腸炎 ,  免疫抑制 ,  マウス ,  間充織
準シソーラス用語： 組織修復 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (44件)：

• G. G. Kaplan, "The global burden of IBD: from 2015 to 2025," Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, vol. 12, no. 12, pp. 720-727, 2015.
• B. S. Markovic, T. Kanjevac, C. R. Harrell, M. Gazdic, C. Fellabaum, N. Arsenijevic, V. Volarevic, "Molecular and cellular mechanisms involved in mesenchymal stem cell-based therapy of inflammatory bowel diseases," Stem Cell Reviews and Reports, vol. 14, no. 2, pp. 153-165, 2018.
• D. Owczarek, T. Rodacki, R. Domagała-Rodacka, D. Cibor, T. Mach, "Diet and nutritional factors in inflammatory bowel diseases," World Journal of Gastroenterology, vol. 22, no. 3, pp. 895-905, 2016.
• C. Andrews, M. H. Mclean, S. K. Durum, "Interleukin-27 as a novel therapy for inflammatory bowel disease: a critical review of the literature," Inflammatory Bowel Diseases, vol. 22, no. 9, pp. 2255-2264, 2016.
• D. T. Rubin, A. Losavio, N. Yadron, D. Huo, S. B. Hanauer, "Aminosalicylate therapy in the prevention of dysplasia and colorectal cancer in ulcerative colitis," Clinical Gastroenterology and Hepatology, vol. 4, no. 11, pp. 1346-1350, 2006.

タイトルに関連する用語 (7件)： マクロファージ ,  LOX-1 ,  発現 ,  阻害 ,  放出 ,  IBD ,  減衰