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J-GLOBAL ID:201902283085848404   整理番号:19A2609279

CCL_4誘発急性肝損傷マウスモデルにおけるHGF負荷PLGAナノ粒子の特性化と評価【JST・京大機械翻訳】

Characterization and Evaluation of HGF-Loaded PLGA Nanoparticles in a CCl4-Induced Acute Liver Injury Mouse Model
著者 (9件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7011A  ISSN: 1687-4110  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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肝臓は内因性および外因性物質を解毒するための重要な器官と考えられているので,肝障害は様々な有害因子によって引き起こされる可能性がある。肝細胞成長因子(HGF)は,肝臓が損傷下にあるとき,抗酸化蛋白質の発現を通して酸化還元ホメオスタシスを調節することができる。しかし,HGFは容易に分解される。本研究では,2μg HGF(NP-HGF-2μg),4μg HGF(NP-HGF-4μg)の初期添加およびW/O/Wエマルション-溶媒蒸発法を用いて,著者らの特許に従って,3種類のHGF負荷ポリ乳酸(PLGA)ナノ粒子を製造した。形態と物理的特性を分析し,CCl_4誘発急性肝障害マウスモデルに及ぼすHGF負荷PLGAナノ粒子の影響を研究し,HGF溶液と比較した。ナノ粒子の形態と物理的特性はほぼ同じで,類似のサイズ,多分散性,およびゼータ電位を持つことが観察された。HGF負荷PLGAナノ粒子は,血液および肝臓組織においてより長い期間にわたり,より高いHGF濃度を維持した。HGF負荷PLGAナノ粒子はSOD活性及びGPXレベルを増加させ,肝臓のMDAレベルを低下させ,肝臓の壊死領域を減少させ,血液中のAST,ALT,ALP,T-BIL,BUN及びScrのレベルを低下させた。結論として,HGF負荷PLGAナノ粒子を調製するための著者らの技術は安定であり,生成物は良好な品質であった。HGF負荷PLGAナノ粒子は,抗脂質過酸化および肝障害の指標酵素の減少を含むCCl_4誘発急性肝障害に対するより大きな治療的利点を提供することができた。Copyright 2019 Chuxi Lin et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 
引用文献 (31件):
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