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J-GLOBAL ID:201902283166736372   整理番号:19A2448105

ヒトIPSC由来ミクログリアにおいてPSEN1δE9,APPWEおよびアポE4は紛争表現型を与える【JST・京大機械翻訳】

PSEN1ΔE9, APPswe, and APOE4 Confer Disparate Phenotypes in Human iPSC-Derived Microglia
著者 (38件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 669-683  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3132A  ISSN: 2213-6711  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ここでは,ヒト微小グリア様細胞(iMGL)の機能性に対するAlzheimer病(AD)の前処理遺伝的背景,APOE4,PSEN1ΔE9およびAPPsusの効果を明らかにした。著者らは,誘導多能性幹細胞からiMGLを産生するための生理学的に関連した高収率プロトコルを提示する。分化は,卵黄嚢から微小グリア発生を再構築するために,原始的な赤血球前駆細胞を介して小分子により誘導される。iMGLはミクログリアの特徴遺伝子を発現し,マクロファージからそれらを区別する細胞内Ca2+放出を伴うADPに応答する。健常ドナー,AD患者および同系対照からの16iPSC系統を用いて,APOE4遺伝子型がミクログリア機能性のいくつかの側面に重大な影響を有することを明らかにした。一方,PSEN1ΔE9およびAPPse突然変異はマイナーな変化を誘発した。APOE4遺伝子型は,iMGLの食作用,移動および代謝活性を阻害するが,サイトカイン分泌を悪化させる。このことは,APOE4iMGLがADにおいて正常なミクログリア機能性を基本的にマウントすることができないことを示している。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  発生と分化 

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