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J-GLOBAL ID:201902283342023076   整理番号:19A2102492

癌患者の看護ケアのための肺癌細胞特異的薬物標的化に対するドキソルビシンとシクロスポリン封入光ルミネセンスグラフェンドットメソ多孔性ナノ粒子の併用効果の細胞毒性効果の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhancing the cytotoxic efficacy of combined effect of doxorubicin and Cyclosporin encapsulated photoluminescent graphene dotted mesoporous nanoparticles against lung cancer cell-specific drug targeting for the nursing care of cancer patients
著者 (6件):
資料名:
巻: 198  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0049A  ISSN: 1011-1344  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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近年,生物学的ナノ医薬品ベースの生体材料は生物医学的用途に非常に注目されている。ここでは,肺癌のための良く知られた抗癌剤ドキソルビシン(DOX)とシクロスポリン(CsA)によってカプセル化された光ルミネセンス・グラフェン量子ドット・カプセル化メソポーラスナノ粒子(GND@MSN)の新しい種類の進歩を調べた。Electron顕微鏡法は,平均サイズ≒110nmのGND@MSN+DOX+CsAのナノ構造と球状形態を示した。さらに,動的光散乱(DLS)により,混合GND@MSN+DOX+CsAナノ粒子は非常に負に帯電したナノ粒子により非常に安定であることを示した。シリカメソポーラスナノ粒子内部のグラフェンのブレンド条件を調べるために,グラフェンを含む全ての天然動的ナノ粒子についてRaman研究を行った。GND@MSN+DOX+CsAは肺癌細胞系(すなわちA549とHEL-299)に対して優れた抗癌効率を提供した。MTTアッセイは,GND@MSN,GND@MSN+DOXおよびGND@MSN+DOX+CsAがA549およびHEL-299モデル肺癌細胞株に対してロバストな毒性挙動を有することをモニターした。さらに,AO-EB,Hoechst33452染色およびフローサイトメトリー法により細胞死の研究を見出した。さらに,DNA損傷を細胞周期停止とコメットアッセイにより確認した。したがって,これらのGND@MSN+DOX+CsAは,癌患者のケアにおける肺癌の複雑性を解決するための新しい肺癌治療の可能性と新しい開口のためのauspな薬物小胞として適用できることを示唆した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  抗細菌薬の基礎研究 
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