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J-GLOBAL ID：201902283589049510   整理番号：19A1553151

ナノ-バイオ界面におけるキラル効果 アミリンのフィブリル化におけるキラル金ナノ粒子のモデル【JST・京大機械翻訳】

Chiral Effect at Nano-Bio Interface: A Model of Chiral Gold Nanoparticle on Amylin Fibrillation

著者 (6件)： Li Jing (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, No.122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China) ,  Chen Rui (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, No.122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China) ,  Zhang Shasha (School of Arts and Media, Wuhan Vocational College of Software and Engineering, No. 117 Guanggu Road, Wuhan 430205, China) ,  Ma Zhongjie (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, No.122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China) ,  Luo Zhuoying (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, No.122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China) ,  Gao Guanbin (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, No.122 Luoshi Road, Wuhan 430070, China)
資料名： Nanomaterials (Web)  (Nanomaterials (Web))
巻： 9  号： 3  ページ： 412  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7252A  ISSN： 2079-4991  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質/ペプチドアミロイドーシスは神経変性疾患のようないくつかの疾患の主な原因である。in vivoでの蛋白質/ペプチドの非天然線維化は,マルチスケール生物膜の物理的および化学的性質により著しく影響されることが広く認識されている。例えば,以前の研究は,分子キラリティーが,平坦な液体-固体表面でのアミロイドペプチドのミスフォールディング,フィブリル化および集合に大きく影響することを証明した。しかし,ナノスケールのキラリティがこの過程にどのように影響するかは不明のままである。本研究では,N-イソブチル-L(D)-システイン(L(D)-NIBC)エナンチオマで修飾した金ナノ粒子(AuNP,d=41nm)を用いて,ナノ-バイオ界面でのアミリンのフィブリル化に及ぼすキラル効果を説明した。2つのキラルAuNPは用量依存的にアミリンのフィブリル化を阻害するが,L-NIBC-AuNPの阻害効果はD-NIBC-AuNPよりも効果的であることを報告した。in situ実時間円偏光二色性(CD)スペクトルは,L-NIBC-AuNPがランダムコイルからヘリックスへのアミリンの立体配座転移過程を阻害できるが,D-NIBC-AuNPは遅延のみを遅らせるが,ヘリックスの形成を防止できないことを示した。しかしながら,それらは,-ヘリックスからシートへのアミリンの更なる立体配座転移過程を阻害することができた。これらの結果は,in vivoでの生物学的ナノ構造によって提供されるキラル界面でのペプチドアミロイドーシスの機構を再考するための興味ある洞察を提供するだけでなく,多様な神経変性疾患を標的とする抗アミロイドーシスの治療阻害剤の設計を助ける。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エナンチオマ ,  アミロイドーシス ,  スペクトル ,  ナノ構造 ,  治療法 ,  アミロイド ,  ペプチド ,  *界面 ,  配座転移 ,  *フィブリル化
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  神経変性疾患 ,  *金ナノ粒子 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： カイラルAuNP ,  ナノバイオ界面 ,  アミリン ,  細動

分類 (2件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (1件)： アミリン

引用文献 (42件)：

• Chiti, F.; Dobson, C.M. Protein misfolding, functional amyloid, and human disease. Annu. Rev. Biochem. 2006, 75, 333-366.
• Eisele, Y.S.; Monteiro, C.; Fearns, C.; Encalada, S.E.; Wiseman, R.L.; Powers, E.T.; Kelly, J.W. Targeting Protein Aggregation for the Treatment of Degenerative Diseases. Nat. Rev. Drug Discov. 2015, 14, 759-780.
• [Green Version] Maj, M.; Lomont, J.P.; Rich, K.L.; Alperstein, A.M.; Zanni, M.T. Site-specific detection of protein secondary structure using 2D IR dihedral indexing: A proposed assembly mechanism of oligomeric hIAPP. Chem. Sci. 2018, 9, 463-474.
• Ross, C.A.; Poirier, M.A. Protein aggregation and neurodegenerative disease. Nat. Med. 2004, 10, S10-S17.
• Haass, C.; Selkoe, D.J. Soluble protein oligomers in neurodegeneration: Lessons from the Alzheimer’s amyloid beta-peptide. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2007, 9, 101-112.

タイトルに関連する用語 (6件)： 界面 ,  キラル ,  アミリン ,  フィブリル化 ,  金ナノ粒子 ,  モデル