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J-GLOBAL ID：201902283877321867   整理番号：19A2637514

C反応性蛋白質の検出のための金ナノ粒子のコード化の顕微鏡的列挙に基づくアプtas【JST・京大機械翻訳】

An aptasensor based on the microscopic enumeration of encoding gold nanoparticles for the detection of C-reactive protein

著者 (6件)： Zhao Yuanfang (Institute of Optical Imaging and Sensing, Shenzhen Key Laboratory for Minimal Invasive Medical Technologies, Graduate School at Shenzhen, Tsinghua University, Shenzhen, 518055, P. R. China. [e-mail]) ,  Zhao Jingru ,  Jin Tian ,  Sun Shuqing ,  Liu Wenlan ,  Tan Ying
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 9  号： 59  ページ： 34293-34298  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C反応性蛋白質(CRP)は,炎症性および心血管疾患に対する重要な臨床バイオマーカーである。したがって,CRPの高感度,選択的かつ簡便な検出は非常に重要である。金ナノ粒子(AuNP)を用い,アプタマーとCRPの間の特異的相互作用を組み合わせて,CRP検出のための簡便で簡便なアッセイを開発した。アプタマーに基づくプローブを,磁性ビーズ(MB)上に固定化したCRP-アプタマーとAuNPに結合した短い相補DNA(cDNA)鎖とのハイブリダイゼーションにより作製し,MB-Aptamer-AuNPサンドイッチ構造を形成した。CRPの添加により,アプタマー-cDNA脱ハイブリダイゼーションはCRPとアプタマー間の強い相互作用により生じ,AuNPの放出をもたらし,それはDFMイメージングを受け,続いてMATLABプログラムを用いて計数された。したがって,AuNPの数はCRP濃度と正の相関があり,検出限界は2.71nMであった。この方法はトロンビン,IgG,Lys及びBSAを含む他の蛋白質の妨害も除外できた。さらに,検出されたCRP濃度はウシおよびマウス血清中の量と良く一致し,提案したプローブはロバストで正確であり,CRP検出が必要な実際の応用に非常に有望であることを示した。現在の戦略は,適切なアプタマーが選択される他の蛋白質の検出にも有望である。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫グロブリンG ,  画像処理 ,  検出限界 ,  ロバスト性 ,  バイオマーカー ,  プローブ ,  炎症 ,  血清 ,  *タンパク質 ,  トロンビン ,  高感度
準シソーラス用語： 固定化 ,  磁性ビーズ ,  アプタマー ,  *金ナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  遺伝学研究法  (EC01020N) ,  医用素材  (GA05040H) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (3件)： C反応性蛋白質 ,  金ナノ粒子 ,  コード化