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J-GLOBAL ID:201902284106422616   整理番号:19A2409035

LGL白血病のゲノミクスと他の稀な白血病/リンパ腫の選択【JST・京大機械翻訳】

Genomics of LGL leukemia and select other rare leukemia/lymphomas
著者 (22件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 196-206  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3233A  ISSN: 1521-6926  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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癌のゲノム解析は,既存の治療の選択における新しい治療または援助の同定の希望を提供する。稀な白血病は,サンプルが獲得するのが困難であるという点で付加的な挑戦をもたらし,その根底にある経路が,ほとんどの個人が影響を受けないので,薬物開発に魅力的でない可能性がある。本症例において,標的治療から利益を得る可能性のある個体数を増加させるために,稀な白血病のサブセット間の共通の突然変異重複を同定することが有用である。本章では,LGL白血病における最も一般的な突然変異であるSTAT3突然変異に焦点を当てて,大顆粒リンパ球(LGL)白血病の現在の突然変異景観を調べた。これらの突然変異と自己免疫症状および疾患との関連を明らかにし,LGL白血病を疑った症例について検討した。次に,ゲノム変化によりもたらされるJAK/STATシグナル伝達経路活性化を有する他の稀な白血病のセットにおける突然変異を要約し,比較した。これらは,T細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL),T細胞前リンパ性白血病(T-PLL),皮膚T細胞リンパ腫(CTCL),末梢T細胞リンパ腫(PTCL),および成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)を含む。STAT3活性化はこれら白血病で一般的であるが,活性化サイトカイン経路および/または共変異背景のような,達成される方法は非常に多様である。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (3件):
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