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J-GLOBAL ID:201902284205226641   整理番号:19A1955868

家族内における遺伝性疾患の「リスク告知」-疾患横断的な展開へ向けて-

Telling Genetic Risk within the Family: Toward the Development of a Cross-disease Study
著者 (1件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 65-75  発行年: 2019年07月31日 
JST資料番号: L4006A  ISSN: 1343-0203  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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遺伝性疾患の患者・血縁者が,家族内で遺伝学的リスクに関する情...
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引用文献 (35件):
  • Bonnie, L. H., 2003, Talking to Kids about Huntington’s Disease: A Book for People Who Knew Children with HD in Their Family.
  • Daly, M. B., Montgomery, S., Bingler, R., and Ruth, K., 2016, “Communicating Genetic Test Results within the Family: Is It Lost in Translation? A Survey of Relatives in the Randomized Six-step Study,” Familial Cancer, 15(4): 697-706.
  • Dure, L. S., Quaid, K., and Beasley, T. M., 2008, “A Pilot Assessment of Parental Practices and Attitudes Regarding Risk Disclosure and Clinical Research Involving Children in Huntington Disease Families,” Genetics in Medicine, 10(11): 811-819.
  • Forrest, K., Simpson, S. A., Wilson, B. J., Van Teijlingen, E. R., McKee, L., Haites, N., and Matthews, E., 2003, “To Tell or Not to Tell: Barriers and Facilitators in Family Communication about Genetic Risk,” Clinical Genetics, 64(4): 317-326.
  • Forrest Keenan, K., Simpson, S. A., Wilson, B. J., Van Teijlingen, E. R., McKee, L., Haites, N., and Matthews, E., 2005, “It’s Their Blood Not Mine: Who’s Responsible for (Not) Telling Relatives about Genetic Risk?” Health Risk & Society, 7(3): 209-226.
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