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J-GLOBAL ID：201902284220232954   整理番号：19A1312050

骨髄異形成症候群関連貧血の治療のためのエポエチンアルファ:臨床データ,臨床ガイドラインおよび治療プロトコルのレビュー【JST・京大機械翻訳】

Epoetin alfa for the treatment of myelodysplastic syndrome-related anemia: A review of clinical data, clinical guidelines, and treatment protocols

著者 (4件)： Gascon Pere (Department of Hematology- Oncology, Hospital Clinic de Barcelona, University of Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Krendyukov Andriy (Hematology/Nephrology, Sandoz Biopharmaceuticals, HEXAL AG, Holzkirchen, Germany) ,  Mathieson Nicola (Hematology/Nephrology, Sandoz Biopharmaceuticals, HEXAL AG, Holzkirchen, Germany) ,  Aapro Matti (Institut Multidisciplinaire d’Oncologie, Clinique de Genolier, Genolier, Switzerland)
資料名： Leukemia Research  (Leukemia Research)
巻： 81  ページ： 35-42  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0017A  ISSN： 0145-2126  CODEN： LEREDD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨髄異形成症候群(MDS)は,造血前駆細胞アポトーシスと末梢血細胞減少をもたらす効果的な造血により特徴付けられる。Anemiaは最も頻繁に経験される血球減少症であり,MDS症状の主な原因であり,疲労と呼吸困難が生活の質の低下と罹患率の増加に寄与する。MDS疾患経過と予後は疾患因子により影響されるので,診断後の臨床的および治療的決定を助けるためにMDSに対する予後評価システムが開発されている。染色体異常を伴わない低リスクMDS患者において貧血を治療するために,赤血球刺激薬(ESAs)は長年使用されてきた。ESAsの使用は,低リスクMDSにおけるそれらの有効性を示す大量の証拠により,国際臨床診療ガイドラインにより推奨される。2017年3月に,ヨーロッパの医薬品局は,第3相臨床試験と3つのヨーロッパ登録研究からの結果に基づいて,低リスクMDS患者における貧血の治療のためにエポエチアアルファを承認した。低リスクMDS患者における貧血を補正するための生物学的に類似したエポエチアアルファ(Binocrit~,Sandoz)の有効性も,遡及的,単一センター,観察研究において示されている。この設定におけるEMAによるエポエチンアルファの最近の承認は,低リスクMDSに対する治療選択肢を承認した,wel注目を持つ臨床医を提供すると思われる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 有効性 ,  末梢血 ,  ヨーロッパ ,  臨床試験 ,  呼吸困難 ,  赤血球 ,  *治療法 ,  *貧血 ,  診断 ,  *骨髄異形成症候群 ,  アポトーシス ,  予後
準シソーラス用語： *化生 ,  臨床医 ,  *エポエチンα , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Anemia ,  バイオ類似エポエチンアルファ ,  エポエチンアルファ ,  赤血球形成刺激剤 ,  異形成症候群

分類 (3件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  血液の疾患  (GK03000F) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (9件)： 骨髄異形成症候群 ,  貧血 ,  治療 ,  エポエチンアルファ ,  臨床データ ,  臨床 ,  ガイドライン ,  プロトコル ,  レビュー