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J-GLOBAL ID:201902284222718391   整理番号:19A2337707

ヒト誘導多能性幹細胞由来脳微小血管内皮細胞,周皮細胞,星状細胞およびニューロンから成る同質遺伝子神経血管単位モデル【JST・京大機械翻訳】

An isogenic neurovascular unit model comprised of human induced pluripotent stem cell-derived brain microvascular endothelial cells, pericytes, astrocytes, and neurons
著者 (7件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 1-12  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7318A  ISSN: 2045-8118  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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脳微小血管内皮細胞(BMEC)星状細胞,ニューロン,および周皮細胞は神経血管単位(NVU)を形成する。NVU細胞との相互作用は,活性排出および栄養輸送体の宿主であるタイトジャンクション蛋白質の発現を介し,非常にタイトなバリアを有するBMECsを与え,経細胞輸送を低下させた。NVU細胞のBMEC増強機能を再現するために,著者らはBMECs,星状細胞,ニューロンおよび脳周皮細胞様細胞を組み合わせた。BMECs,ニューロン,星状細胞,および脳のような脳は,ヒト誘発多能性幹細胞(iPSC)から分化され,Transwell型NVUモデルに置かれた。BMECsは,ニューロン,星状細胞,および/または周皮細胞のみとの共培養に置かれ,種々の組み合わせおよび重要なバリア特性をモニターした。ニューロンと星状細胞(1:3)の混合物に続く周皮細胞との共培養は,BMECsにおける最大のバリア強化を誘導し,occluディンの接合局在化の有意な増加により支持された。BMECsはベースラインBMEC単培養条件下で活性P糖蛋白質(PGP)排出輸送体も発現し,共培養条件にかかわらずベースライン活性PGP排出輸送体を発現し続けた。最後に,brain様周皮細胞共培養は,BMECsを横切る非特異的トランスサイトーシスの速度を有意に低下させた。重要なことに,NVUモデルにおける各細胞型は,同じドナーiPSC源と区別され,ヒトの健康と疾患におけるNVUの個人化モデリングの強化を可能にする等遺伝子モデルをもたらした。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生体計測  ,  神経系の診断 
引用文献 (67件):
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