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J-GLOBAL ID：201902284692294504   整理番号：19A0491488

膠芽腫浸潤における低酸素の役割【JST・京大機械翻訳】

The Role of Hypoxia in Glioblastoma Invasion

著者 (5件)： Monteiro Ana Rita (Centre for Biomedical Research (CBMR), University of Algarve, Campus of Gambelas, Building 8, Room 3.4, 8005-139 Faro, Portugal) ,  Hill Richard (Brain Tumour Research Centre of Excellence, Institute of Biomedical and Biomolecular Sciences, University of Portsmouth, Portsmouth PO1 2DT, UK) ,  Pilkington Geoffrey J. (Brain Tumour Research Centre of Excellence, Institute of Biomedical and Biomolecular Sciences, University of Portsmouth, Portsmouth PO1 2DT, UK) ,  Madureira Patricia A. (Centre for Biomedical Research (CBMR), University of Algarve, Campus of Gambelas, Building 8, Room 3.4, 8005-139 Faro, Portugal) ,  Madureira Patricia A. (Brain Tumour Research Centre of Excellence, Institute of Biomedical and Biomolecular Sciences, University of Portsmouth, Portsmouth PO1 2DT, UK)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 6  号： 4  ページ： 45  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グレードIV星状細胞腫であるグリア芽細胞腫(GBM)は,15~17か月の範囲の患者の生存率を有する原発性悪性脳腫瘍の最も一般的で致命的なタイプである。GBMに対する現在の治療は,MRI画像分析に基づく腫瘍切除手術,続いて放射線療法およびテモゾロミドによる治療を含む。しかし,テモゾロミドに対する腫瘍抵抗性の漸進的な発達は,GBM患者において頻繁に起こり,その後の腫瘍再増殖/再発をもたらす。このため,GBMに対するより効果的な治療アプローチの開発が重要である。低酸素として知られている低腫瘍酸素化は,この有害な微小環境を回避するために,健康な脳組織への癌細胞拡散(浸潤)を促進するので,GBM患者に対する主要な懸念を構成する。腫瘍浸潤は,手術,放射線療法および化学療法に対する主要な障害を構成するだけでなく,GBM患者における死亡の主な原因である。低酸素がGBM細胞をどのように侵入させるかを理解することは,この壊滅的な疾患に対する新規でより効果的な治療法の開発に最も重要である。本レビューでは,GBM低酸素が浸潤癌細胞表現型とGBM進行におけるこれらの浸潤蛋白質の役割をどのように誘発するかを調べることに焦点を当てた利用可能な文献の包括的な検討を提示する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍切除 ,  タンパク質 ,  NMRイメージング ,  *酸素欠乏 ,  *浸潤 ,  *膠芽腫 ,  腫瘍細胞 ,  放射線療法 ,  腫瘍浸潤 ,  腫瘍 ,  薬物療法 ,  再発 ,  生存率 ,  切除術 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 悪性脳腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： GBM ,  低酸素 ,  HIF ,  侵入 ,  化学療法

分類 (1件)： 神経系の腫よう  (GN04000V)

物質索引 (1件)： テモゾロミド

引用文献 (183件)：

• Gilbert, M.R.; Wang, M.; Aldape, K.D.; Stupp, R.; Hegi, M.E.; Jaeckle, K.A.; Armstrong, T.S.; Wefel, J.S.; Won, M.; Blumenthal, D.T.; et al. Dose-dense temozolomide for newly diagnosed glioblastoma: A randomized phase III clinical trial. J. Clin. Oncol. 2013, 31, 4085-4091.
• Stupp, R.; Hegi, M.E.; Mason, W.P.; van den Bent, M.J.; Taphoorn, M.J.; Janzer, R.C.; Ludwin, S.K.; Allgeier, A.; Fisher, B.; Belanger, K.; et al. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-Year analysis of the EORTC-NCIC trial. Lancet Oncol. 2009, 10, 459-466.
• Wang, M.; Dignam, J.J.; Won, M.; Curran, W.; Mehta, M.; Gilbert, M.R. Variation over time and interdependence between disease progression and death among patients with glioblastoma on RTOG 0525. Neuro-Oncology 2015, 17, 999-1006.
• Stupp, R.; Mason, W.P.; van den Bent, M.J.; Weller, M.; Fisher, B.; Taphoorn, M.J.B.; Belanger, K.; Brandes, A.A.; Marosi, C.; Bogdahn, U.; et al. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N. Engl. J. Med. 2005, 352, 987-996.
• Hegi, M.E.; Diserens, A.-C.; Gorlia, T.; Hamou, M.-F.; de Tribolet, N.; Weller, M.; Kros, J.M.; Hainfellner, J.A.; Mason, W.; Mariani, L.; et al. MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. N. Engl. J. Med. 2005, 352, 997-1003.

タイトルに関連する用語 (4件)： 膠芽腫 ,  浸潤 ,  低酸素 ,  役割