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J-GLOBAL ID:201902284898188383   整理番号:19A1311317

セレンはフェロトーシスを遮断し,脳卒中を治療するために転写適応プログラムを駆動する【JST・京大機械翻訳】

Selenium Drives a Transcriptional Adaptive Program to Block Ferroptosis and Treat Stroke
著者 (26件):
資料名:
巻: 177  号:ページ: 1262-1279.e25  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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プログラム細胞死の非アポトーシス型であるフェロトーシスは,癌における酸化ストレス,植物における熱ストレスおよび出血性脳卒中により誘発される。強磁性刺激に対するホメオスタシス転写反応は不明である。著者らは,ニューロンが酸化防止剤グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)を含むセレン蛋白質の誘導により強磁性刺激に応答することを示す。薬理学的セレン(Se)は,この転写プログラムにおいてGPX4と他の遺伝子を増加させる。これらは,ニューロンを保護するために転写因子tfap2cとSp1の協調的活性化を介している。注目すべきことに,脳に送達されたSeの単回投与は抗酸化GPX4発現を駆動し,ニューロンを保護し,出血性脳卒中モデルにおける行動を改善する。全体として,薬理学的Se補給はGPX4依存性の強磁性死を効果的に阻害し,興奮毒性またはERストレスにより誘導される細胞死を阻害することを示した。これはGPX4に依存しない。脳浸透性セレノペプチドの全身投与は,出血性または虚血性脳卒中後に送達された時,細胞死を阻害し,機能を改善するためにホメオスタシス転写を活性化する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系  ,  生物学的機能 

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