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J-GLOBAL ID：201902284974635941   整理番号：19A2441415

標的化膠芽腫治療のためのクロロトキシン修飾モルプシン-PLGAナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Chlorotoxin modified morusin-PLGA nanoparticles for targeted glioblastoma therapy

著者 (5件)： Agarwal Srishti (Bio-Nano Electronics Research Center, Graduate School of Interdisciplinary New Science, Toyo University, Kawagoe, Saitama 350-8585, Japan. [e-mail]) ,  Mohamed M. Sheikh ,  Mizuki Toru ,  Maekawa Toru ,  Sakthi Kumar D.
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 7  号： 39  ページ： 5896-5919  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 悪性脳腫瘍は,血液脳関門(BBB)を横切る化学療法の低い輸送と低い浸透のために,成功した治療が妨げられているので,懸念と死亡率の主な原因となっている。本研究において,クロロトキシン(CTX)-共役モヌシン負荷PLGAナノ粒子(PLGA-MOR-CTX)から成るナノ製剤をGlioblastoma multiform(GBM)に対して考案し,その抗増殖効果をin vitroで評価した。合成されたナノ粒子は,自然に誘導された化学療法薬,および,腫瘍微小環境で調節されるマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP-2)と同様に,神経膠腫腫瘍細胞で発現された塩化物チャンネル(CIC-3)に対して高い特異性を示す。その後,NPの抗癌能をU87およびGI-1(ヒト膠芽腫)細胞で評価した。抗増殖,細胞アポトーシスおよび他の細胞に基づくアッセイは,PLGA-MOR-CTX NPsがU87およびGI-1グリオーマ細胞に対する阻害効果の増強をもたらすことを示した。ROS生成,カスパーゼ活性の増強,細胞骨格不安定化およびMMP活性の阻害のような顕著な細胞毒性パラメータは,PLGA-MOR-CTX NP処理によりグリア芽細胞腫細胞で観察された。正常なヒト神経細胞(HCN-1A)で観察された細胞適合性とグリア芽細胞腫細胞における増強された致死効果は,GBMに対する有望な治療的ナノキャリアとしてPLGA-MOR-CTXナノ粒子の可能性を強調する。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 効果 ,  アポトーシス ,  薬物療法 ,  致死作用 ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  *ナノ粒子 ,  ヒト ,  *膠芽腫 ,  in vitro実験 ,  腫瘍細胞 ,  *ターゲティング ,  共役
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  不安定化 ,  悪性脳腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 医用素材  (GA05040H) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 標的化 ,  膠芽腫 ,  治療 ,  修飾 ,  PLGA ,  ナノ粒子