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J-GLOBAL ID:201902285271143392   整理番号:19A2308150

重度の可動性制限を伴う神経障害は血清クレアチニン値の低下と関連する【JST・京大機械翻訳】

Neurodisability with Severe Restriction of Mobility Is Associated with Reduced Serum Creatinine Values
著者 (4件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7743A  ISSN: 1687-9740  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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導入。運動性低下が神経障害のある子供の血清クレアチニンの減少と関連するかどうかを調べた。材料と方法。これは,交差運動機能分類システム(GMFCS)カテゴリー1,2,または3(グループI)を有するグループにおける子供の記録ベースの遡及的研究とクレアチニンレベルであった。GMFCS4または5(グループII);年齢一致対照(III群)を比較した。結果:クレアチニン値は,神経障害患者(平均32.0(SD9.3),n=88)間で有意に異なった(p=0.002)が,患者と比較して(平均36.5SD(9.8),n=88)であった。I群(平均35.6(9.1),n=23)とIII群(平均36.5(9.8),n=88)の間にクレアチニン濃度(p=0.684)に有意差はなかった。グループIIと比較して,グループII(平均30.7(9.1),n=65)において有意に低いクレアチニンレベル(p<0.001)が見られた(p=0.034)。クレアチニン濃度は平均(SD)が25.7(4.1)μmol/lであり,生存者(31.1(3.6))(p=0.04,n=61)に比べて死亡したGMFCS4または5の患者で有意に低かった(n=4)。結論:重症運動制限を有する神経障害児は,重症度が低いか神経障害のない対照と比較して,有意に低い血清クレアチニンを有していた。重度の神経障害における死亡は,より低いクレアチニンレベルと関連している可能性がある。Copyright 2019 Chun Lim et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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泌尿生殖器の疾患  ,  診断用薬の臨床への応用 
物質索引 (1件):
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引用文献 (12件):
  • J. E. Schutte, J. C. Longhurst, F. A. Gaffney, B. C. Bastian, C. G. Blomqvist, "Total plasma creatinine: an accurate measure of total striated muscle mass," Journal of Applied Physiology, vol. 51, no. 3, pp. 762-766, 1981.
  • C. Thongprayoon, W. Cheungpasitporn, K. Kashani, "Serum creatinine level, a surrogate of muscle mass, predicts mortality in critically ill patients," Journal of Thoracic Disease, vol. 8, no. 5, pp. E305-E311, 2016.
  • http://www.hra.nhs.uk/documents/2013/10/differentiating-audit-service-evaluation-and-researchversion-1-1.pdf.
  • M. Jaffe, "Ueber den niederschlag, welchen pikrinsaure in normalem harn erzeugt und ueber eine neue reaction des kreatinins," Zeitschrift Fuer Physiologische Chemie, vol. 10, no. 5, pp. 391-400, 1886.
  • R. Palisano, P. Rosenbaum, S. Walter, D. Russell, E. Wood, B. Galuppi, "Development and reliability of a system to classify gross motor function in children with cerebral palsy," Developmental Medicine & Child Neurology, vol. 39, no. 4, pp. 214-223, 1997.
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