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J-GLOBAL ID:201902285375157618   整理番号:19A1256957

ヒト肝細胞癌におけるサイクリンB2過剰発現は予後不良と関連する【JST・京大機械翻訳】

Cyclin B2 Overexpression in Human Hepatocellular Carcinoma is Associated with Poor Prognosis
著者 (8件):
資料名:
巻: 50  号:ページ: 10-17  発行年: 2019年 
JST資料番号: W2154A  ISSN: 0188-4409  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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サイクリンB2(CCNB2)は,少数の悪性腫瘍で高度に発現することが報告されている。しかし,肝細胞癌(HCC)におけるCCNB2の生物学的機能はほとんど知られていない。HCCにおけるCCNB2の効果を検討した。HCCおよび正常肝臓組織におけるCCNB2の発現およびその発現と予後および臨床パラメータとの関係を研究した。細胞増殖,遊走,細胞周期分布,およびアポトーシスに及ぼすCCNB2ノックダウンの影響をBEL-7404細胞において推定した。正常な肝臓組織と比較して,CCNB2のレベルは,遺伝子発現プロファイリング相互作用分析(GEPIA)からのHCC組織においてより高かった。高いCCNB2レベルを有するHCC患者の5年の全体的生存と無病生存は,低いCCNB2レベルを有する患者のそれより短かった。免疫組織化学分析はHCCおよび正常肝臓組織におけるCCNB2の発現差も発見し,CCNB2発現が腫瘍数,腫瘍サイズ,腫瘍血栓およびアラニンアミノトランスフェラーゼレベルと有意に関連していることを示した。Ccnb2発現は,正常肝細胞系(HL-7702)におけるそれよりHCC細胞系(BEL-7404,Hep3B,BEL-7402,およびSMMC-7721)において高かった。CCNB2のノックダウンは細胞増殖と遊走を阻害し,細胞アポトーシスを促進し,BEL-7404細胞にS期停止を引き起こした。最後に,CCNB2はGEPIAデータベースおよびBEL-7404細胞におけるPolo Like Kinase1(PLK1)と関連していた。Ccnb2は予後因子として役立つ可能性があり,HCCにおけるCCNB2/PLK1経路を通して細胞増殖と遊走を促進する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝的変異  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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