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J-GLOBAL ID:201902285385003112   整理番号:19A2443882

in vitroでのヒト骨髄由来内皮前駆細胞の表現型特性はALSにおける血液脊髄関門修復のための細胞有効性を支持する【JST・京大機械翻訳】

Phenotypic characteristics of human bone marrow-derived endothelial progenitor cells in vitro support cell effectiveness for repair of the blood-spinal cord barrier in ALS
著者 (15件):
資料名:
巻: 1724  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0705B  ISSN: 0006-8993  CODEN: BRREA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)は最近神経血管疾患として認識されている。蓄積する証拠は,ALS患者および動物モデルにおける内皮細胞(EC)変性を介して,主に血液脊髄関門(BSCB)障害を示した。BSCB修復はALSに対する治療法である可能性がある。著者らは,バリア回復に関する症候性ALSマウスへのヒト骨髄内皮前駆細胞(hBMEPC)移植の利点を示した。しかしながら,細胞機構は不明のままである。本研究は,正常な条件下でhBMEPCsをin vitroで特性化することを目的とした。hBMEPCsを異なる時点で培養した。酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)を用いて,条件培地における血管新生因子(VEGF-A,アンギオゲニン-1およびエンドグリン)および血管新生阻害剤エンドスタチンの濃度を検出した。CD105,ZO-1,及びF-アクチンによるoccluディンの二重免疫細胞化学染色を行った。結果は,VEGF-Aとアンギオゲニン-1レベルの著しい有意な後培養増加を示した。培養細胞は明確な円形または伸長細胞形態を示し,CD105に対して陽性に免疫発現し,EC表現型を示した。細胞骨格F-アクチンフィラメントを細胞形態に従って再配置した。ZO-1に対する免疫陽性発現は,隣接hBMEPCsの細胞膜表面上の内部細胞膜およびoccluディンに対して検出された。まとめると,培養細胞による血管新生因子の分泌は,hBMEPC移植を介したALSにおける内在性EC修復の基礎となる潜在的機構の証拠を提供し,バリア完全性を回復させる。また,in vitroでhBMEPC相互作用を確認するZO-1およびoccluディン免疫発現は,in vivoでの移植後細胞作用を反映する可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  中枢神経系 

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