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J-GLOBAL ID：201902285487452506   整理番号：19A2269522

真菌反復高還元ポリケチドシンターゼにおけるメチル化と鎖長プログラミングの分子基盤【JST・京大機械翻訳】

Molecular basis of methylation and chain-length programming in a fungal iterative highly reducing polyketide synthase

著者 (7件)： Yang Xiao-Long (Institute for Organic Chemistry, Leibniz University of Hannover, Schneiderberg 1B, 30167, Hannover, Germany. [e-mail]) ,  Friedrich Steffen ,  Yin Sen ,  Piech Oliver ,  Williams Katherine ,  Simpson Thomas J. ,  Cox Russell J.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 10  号： 36  ページ： 8478-8489  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： デデスメチルb(DMBS)およびミルタリノン(MILS)PKS-NRPSのC-メチルトランスフェラーゼ(c-Met),偽-ケトレダクターゼ(ΨKR)およびケトレダクターゼ(KR)触媒ドメインの32の異なるサブフラグメントの交換は,プログラミング忠実度を変化させ,異なるメチル化パターンおよび鎖長をもつ生成物の生成をもたらした。KRドメインサブフラグメントとヘプタケッチミルイタリノンシンテターゼのKRからの相同フラグメントとの交換により,ペンタ,ヘキサおよびヘプタケチドの合成が生じた。これらおよび以前の実験の結果は,PKSの異なる触媒ドメイン間のアシル-キャリア蛋白質(ACP)結合基質に対する競合の存在を考慮することにより合理化された。特に,c-Metとケトレダクターゼ領域(KR)間の競合はメチル化プログラミングを説明でき,KRとオフ負荷NRPS間の競合は鎖長選択性を説明する。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *還元 ,  *真菌類 ,  *メチル化 ,  メチルトランスフェラーゼ
準シソーラス用語： 輸送蛋白質 ,  触媒ドメイン ,  ケトレダクターゼ ,  非リボソームペプチド ,  *鎖長 ,  *ポリケチドシンターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (9件)： 真菌 ,  反復 ,  還元 ,  ポリケチドシンターゼ ,  メチル化 ,  鎖長 ,  プログラミング ,  分子 ,  基盤