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J-GLOBAL ID：201902285510476712   整理番号：19A1494322

Foxg1は前脳発達中の歯状回顆粒細胞運命を直接抑制する【JST・京大機械翻訳】

FoxG1 Directly Represses Dentate Granule Cell Fate During Forebrain Development

著者 (7件)： Han Xiao (Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases, Ministry of Education, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China) ,  Gu Xiaochun (Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases, Ministry of Education, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China) ,  Zhang Qianqian (Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases, Ministry of Education, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China) ,  Wang Qingxia (Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases, Ministry of Education, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China) ,  Cheng Yao (Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases, Ministry of Education, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China) ,  Pleasure Samuel J. (Programs in Neuroscience and Developmental Stem Cell Biology, Department of Neurology, Weill Institute for Neuroscience, University of California, San Francisco, San Francisco, CA, United States) ,  Zhao Chunjie (Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases, Ministry of Education, School of Medicine, Southeast University, Nanjing, China)
資料名： Frontiers in Cellular Neuroscience (Web)  (Frontiers in Cellular Neuroscience (Web))
巻： 12  ページ： 452  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7064A  ISSN： 1662-5102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮質は,異なる機能領域に組織化された100sのニューロンサブタイプから構成されている。しかしながら,細胞運命決定の基礎となる機構は不明のままである。Foxg1は,終脳パターン形成,細胞増殖および細胞運命決定を含むいくつかの発生過程に関与している。Foxg1の構成的破壊は皮質ニューロンのCajal-Retzius(CR)細胞への変換をもたらし,皮質の消費を介して皮質ヘムの実質的な拡大を伴う。しかしながら,細胞運命スイッチの誘導よりも,別のグループは,細胞型出力のこの変化に対する説明として,発生中の終脳の内側再パターン形成に対する大きな側面を報告している。ここでは,E10.5で開始する異なる発生段階で,Foxg1~fl/flマウスとタモキシフェン(TM)誘導を組み合わせたFoxg1~fl/flマウスとの交配により,終脳前駆細胞におけるFoxg1を条件的に破壊し,終脳パターン形成後の細胞運命決定におけるFoxg1の役割を更に明らかにした。歯状回(DG)顆粒様細胞の数は皮質で有意に増加した。増加はE14.5での欠失後でも検出された。in vivoモザイク欠失とin vitro細胞培養は,顆粒細胞運命の抑制におけるFoxg1の細胞自律的役割をさらに明らかにした。しかし,海馬のパターン形成と発達に必要な皮質のヘムはわずかに拡大し,細胞運命スイッチに寄与しない可能性がある。Lef1発現は外側,皮質VZにおいて有意に上方制御され,Foxg1はWntシグナル伝達の上流に機能する可能性がある。著者らの結果は,Foxg1の機能と終脳発生の間の細胞運命決定の機構への新しい洞察を提供する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞培養 ,  *顆粒 ,  アップレギュレーション ,  皮質 ,  *歯状回 ,  終脳 ,  *顆粒細胞 ,  in vitro実験 ,  ニューロン ,  スイッチ ,  パターン形成 ,  細胞増殖
準シソーラス用語： 前駆細胞 ,  *細胞運命 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Foxg1 ,  細胞運命決定 ,  神経形成 ,  顆粒細胞 ,  Cajal-Retzius細胞

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (49件)：

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• Borello U., Pierani A. (2010). Patterning the cerebral cortex: traveling with morphogens. Curr. Opin. Genet. Dev. 20 408-415. doi: 10.1016/j.gde.2010.05.003

タイトルに関連する用語 (5件)： FOXG1 ,  脳発達 ,  歯状回 ,  顆粒 ,  細胞運命