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J-GLOBAL ID：201902285577393614   整理番号：19A1650078

自由生活真菌における標的ゲノム工学のためのCRISPR/Cas9システム: 地衣類化真菌の進歩と機会【JST・京大機械翻訳】

The CRISPR/Cas9 System for Targeted Genome Engineering in Free-Living Fungi: Advances and Opportunities for Lichenized Fungi

著者 (5件)： Shanmugam Karthik (M.S. Swaminathan Research Foundation, Chennai, India) ,  Shanmugam Karthik (Department of Mycology, University of Bayreuth, Bayreuth, Germany) ,  Ramalingam Sivaprakash (CSIR-Institute of Genomics and Integrative Biology, New Delhi, India) ,  Venkataraman Gayathri (M.S. Swaminathan Research Foundation, Chennai, India) ,  Hariharan G. N. (M.S. Swaminathan Research Foundation, Chennai, India)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 10  ページ： 62  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 全ゲノム配列決定,計算及び遺伝子発現を用いた研究,高精度のゲノム二本鎖切断(DSB)修復経路による非相同末端結合(NHEJ)による部位特異的配列変化を発生させるための標的ゲノム工学技術,遺伝子不活性化の結果,真菌類における遺伝子発現の複雑性及び代謝経路を明らかにした。これらのツールと生成されたデータは,酵素,二次代謝産物,抗生物質などの真菌生成物の正確な生成に重要であり,人工的に設計された分子scサー,亜鉛フィンガーヌクレアーゼ(ZFNs),転写活性化剤様エフェクターヌクレアーゼ(RNA-DNA認識)は,自由生活真菌系における形質修飾のための標的ゲノム修飾の達成に使用されている。ここでは,二次代謝産物の生合成,酵素生産,抗生物質および食用キノコの収穫後褐変に対する耐性および真菌の病原性を開発するために,CRISPR/Cas9を利用する最近の研究ブレークスルーおよび開発について議論する。また,in vitroでの増殖と二次代謝産物産生を増強するために,地衣類化菌類(ミコビント)培養における標的化ゲノム工学の利用の可能性と利点を議論し,他の分子アプローチにより補完することができる。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生合成 ,  二次代謝産物 ,  *真菌類 ,  in vitro実験 ,  抗生物質 ,  酵素 ,  *ゲノム ,  DNA【核酸】 ,  培養 ,  遺伝子発現 ,  ターゲティング
準シソーラス用語： 非相同末端結合 ,  ゲノム配列 ,  *Cas9 ,  *ゲノム工学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 自由生活真菌 ,  地衣類化真菌 ,  Talens ,  CRISPR/Cas9 ,  ZFNS ,  SSNS ,  マイコビオント培養 ,  トランスクリプトーム解析

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  微生物生理一般  (EG03051L)

引用文献 (72件)：

• Adrio J. L., Demain A. L. (2003). Fungal biotechnology. Int.Microbiol. 6, 191-199. doi: 10.1007/s10123-003-0133-0
• Arazoe T., Miyoshi K., Yamato T., Ogawa T., Ohsato S., Arie T., et al. (2015). Tailor-made CRISPR/Cas system for highly efficient targeted gene replacement in the rice blast fungus. Biotechnol. Bioeng. 112, 2543-2549. doi: 10.1002/bit.25662
• Arras S. D. M., Chua S. M. H., Wizrah M. S. I., Faint J. A., Yap A. S., Fraser J. A. (2016). Targeted genome editing via CRISPR in the pathogen Cryptococcus neoformans. PLoS ONE 11:e0164322. doi: 10.1371/journal.pone.0164322
• Balaji P., Bharath P., Valarmathi P., Trupti M., Hariharan G. N. (2006). Lichen bioprospecting-future prospects. J. Swamy Bot. 23, 81-90. doi: 10.1371/journal.pone.0164322
• Bao Z., Xiao H., Liang J., Zhang L., Xiong X., Sun N., et al. (2014). Homology-integrated CRISPR-Cas (HI-CRISPR) system for one-step multigene disruption in Saccharomyces cerevisiae. ACS Synth. Biol. 4, 585-594. doi: 10.1021/sb500255k

タイトルに関連する用語 (7件)： 真菌 ,  標的 ,  ゲノム工学 ,  CRISPR ,  Cas9 ,  地衣類 ,  機会