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J-GLOBAL ID：201902285653333132   整理番号：19A2301132

miRNAまたはCRISPR/DCA9でカプセル化されたCD9-HuR官能化エキソソームによるin vitroおよびin vivo RNA阻害【JST・京大機械翻訳】

In Vitro and in Vivo RNA Inhibition by CD9-HuR Functionalized Exosomes Encapsulated with miRNA or CRISPR/dCas9

著者 (16件)： Li Zhelong (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Li Zhelong (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Zhou Xueying (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Zhou Xueying (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Wei Mengying (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Gao Xiaotong (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Gao Xiaotong (Department of Hematology, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Zhao Lianbi (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Zhao Lianbi (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Shi Ruijing (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Shi Ruijing (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Sun Wenqi (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Sun Wenqi (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Duan Yunyou (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Yang Guodong (The State Laboratory of Cancer Biology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China) ,  Yuan Lijun (Department of Ultrasound Diagnostics, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, People’s Republic of China)
資料名： Nano Letters  (Nano Letters)
巻： 19  号： 1  ページ： 19-28  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1332A  ISSN： 1530-6984  CODEN： NALEFD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 興味のあるRNAのin vitro及びin vivoデリバリーは遺伝子治療に有望である。最近,エキソソームはRNAデリバリー,特にmiRNAおよび/またはsiRNAのための一種の合理的な媒体と考えられているが,負荷効率は制限されている。本研究では,エキソソーム膜蛋白質CD9をRNA結合蛋白質と融合させた融合蛋白質を構築することによりRNA負荷のエキソソームを設計した。原理実験により,ここでは,相対的に高い親和性でmiR-155と相互作用するRNA結合蛋白質,HuRとCD9を融合した。エキソソーム包装細胞において,融合CD9-HuRはmiR-155が過剰発現した時,miR-155をエキソソームに濃縮することに成功した。さらに,エキソソームにカプセル化されたmiR-155は,レシピエント細胞に効率的に送達され,内因性標的を認識した。さらに,CD9-HuRエキソソームは,RNAがAUに富む要素を持つように設計されたとき,機能的miRNA阻害剤またはCRISPR/dCas9を豊かにすることができることも明らかにした。まとめると,ここでは,受容体細胞において機能する遺伝子工学エキソソームへのRNAカーゴカプセル化の増強のための新しい戦略を確立した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  受容体 ,  相互作用 ,  *カプセル封じ ,  *官能化 ,  *RNA【核酸】 ,  siRNA
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  内因性 ,  過剰発現 ,  miR-155 ,  *エキソソーム ,  *HuR ,  *CD9抗原 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エキソソーム ,  miRNA ,  CRISPR/Cas9 ,  RNA結合蛋白質 ,  遺伝子工学

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (8件)： miRNA ,  CRISPR ,  カプセル ,  CD9 ,  HuR ,  官能化 ,  エキソソーム ,  RNA阻害