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J-GLOBAL ID:201902285660464488   整理番号:19A2161632

遺伝子編集に基づく聴覚障害研究と治療【JST・京大機械翻訳】

Gene editing based hearing impairment research and therapeutics
著者 (18件):
資料名:
巻: 709  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0118A  ISSN: 0304-3940  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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聴覚障害は世界的に500人の新生児において1人に影響し,65人(WHO,2019人)の年齢にわたって3人の人々のほぼ1人に影響を及ぼす。遺伝性難聴は先天性難聴の最も一般的な型である。遺伝的因子も難聴感受性に影響する。遺伝子治療は自然の音の知覚を保存または回復させ,複数の遺伝的マウスモデルにおいて難聴を救済する可能性がある。CRISPR-Cas9および塩基エディタ(BEs)は,内耳における遺伝子研究を容易にし,聴覚障害に対する治療的アプローチを提供することができる新たに開発された遺伝子編集技術である。ここでは,内耳における遺伝子編集の最近の応用を示した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の疾患  ,  遺伝的変異 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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