抄録/ポイント:
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PGA足場と膵島細胞間の接着を改善するために,足場を修飾するための適切な方法を見出すことが必要である。本研究では,PGA足場表面をプラズマ,ポリリジン被覆およびポリリジン被覆と組み合わせたプラズマ(P-PGA)により修飾した。修飾PGA足場の表面接着を調べ,PGA足場の伸長性と浸潤も試験した。次に,最適処理条件下で処理したPGA足場をラット膵島細胞との共培養に選択し,未処理PGA足場とP-PGA足場上のラット膵島細胞の生存活性をMTT法により調べた。ローダミン染色とDAPI染色を用いて,異なる培養時点で足場の4つの群に接着した膵島細胞の数を検出した。ラットの下肢筋肉におけるPGA-膵島移植片を,PGA-膵島移植片病理学的検査を実行するために,HEで染色した。実験結果は,プラズマ処理パワーが240Wであるとき,処理時間が4分であることを示した。ポリリジン被覆溶液の濃度は2mg ml-1で,PGA足場の引張強度は320.45MPaであり,血清培地によるPGA足場の浸透量は最大値:3.17g g-(-1)を示した。MTT生存活性試験結果は,培養3日後に,処理PGA足場培養群(2.02±0.13)の膵島細胞の生存活性が未処理PGA足場培養群(1.93±0.10)の膵島細胞の生存活性と有意に異なることを示した。実験群(1.60±0.13,1.40±0.12)における膵島細胞の生存活性は,15と21日で対照群(0.96±013,0.69±0.09)のそれらよりまだ高かった。ローダミンとDAPI染色の結果は,培養時間の増加とともに,各群の接着細胞の数が増加し,実験群の接着膵島細胞の数が未処理群のそれより高いことを示した。HE染色結果は,P-PGA足場上の膵島細胞が未処理PGA足場上のそれらより多いことを示した。PGA足場の修飾後,膵島細胞の接着は改善され,それは膵島細胞の成長に貢献した。これらの結果は,ポリリジン被覆処理と組み合わせたプラズマがPGA足場表面の接着を強化し,足場と膵島細胞がより良い接着と生体適合性を示し,修飾PGA足場(P-PGA)が有望な膵島細胞足場として使用できることを確認した。Copyright 2019 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】