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J-GLOBAL ID：201902285971711283   整理番号：19A2288154

酸化ニッケルナノ粒子はメラノーマのマウスモデルから単離された皮膚ミトコンドリアおよびリソソームに対する選択的毒性を発揮する【JST・京大機械翻訳】

Nickel oxide nanoparticles exert selective toxicity on skin mitochondria and lysosomes isolated from the mouse model of melanoma

著者 (9件)： Rahimi Shabnam (Department of Toxicology & Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University (IAUPS), Tehran, Iran) ,  Naserzadeh Parvaneh (Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Naserzadeh Parvaneh (Students Research Committee, School of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Mousavi Zahra (Department of Toxicology & Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University (IAUPS), Tehran, Iran) ,  Ashtari Khadijeh (Radiation Biology Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Ashtari Khadijeh (Department of Medical Nanotechnology, Faculty of Advanced Technology in Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Seydi Enayatollah (Department of Occupational Health and Safety Engineering, School of Health, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran) ,  Seydi Enayatollah (Research Center for Health, Safety and Environment, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran) ,  Pourahmad Jalal (Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran)
資料名： Journal of Biochemical and Molecular Toxicology  (Journal of Biochemical and Molecular Toxicology)
巻： 33  号： 9  ページ： e22376  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0288A  ISSN： 1099-0461  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化ニッケルナノ粒子(NiO-NPs)は,現代の産業部門における新しい応用の莫大な数のために次第に使用されている。それにもかかわらず,NiO-NPsの毒性影響は,細胞および分子レベルでヒトメラノーマ細胞系において明確には解明されていない。従って,本研究は悪性皮膚メラノーマ(MCM)ミトコンドリアに対するNiO-NPsのin vitro細胞毒性を調べるために設計された。結果は,NiO-NPsが,非癌性マウス皮膚ミトコンドリアと比較して,メラノーマのマウスモデルから分離した皮膚ミトコンドリアにおいて,活性酸素種レベル,脂質過酸化,およびミトコンドリア膜電位を有意に増加させ,コハク酸デヒドロゲナーゼ活性,グルタチオンレベル,およびATP含有量を減少させたことを明らかにした。著者らの結果は,NiO-NPsが上述のミトコンドリア上でリソソーム膜の迷路化を誘導することを明らかにした。本研究はNiO-NPsがMCMミトコンドリアに対する選択的細胞毒性を有意に誘導できることを示した。したがって,この化合物は,新しい抗MCM薬に到達するためのin vivoおよび臨床研究のための有望な候補と考えられる。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  *毒性 ,  *黒色腫 ,  *酸化 ,  活性酸素 ,  脂質過酸化 ,  *マウス ,  コハク酸デヒドロゲナーゼ ,  細胞毒性 ,  *リソソーム ,  *ミトコンドリア ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸
準シソーラス用語： ミトコンドリア膜電位 ,  *マウスモデル ,  *ニッケルナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 細胞毒性 ,  悪性皮膚黒色腫 ,  酸化ニッケルナノ粒子 ,  皮膚ミトコンドリア

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： グルタチオン

タイトルに関連する用語 (9件)： 酸化 ,  ニッケルナノ粒子 ,  メラノーマ ,  マウスモデル ,  単離 ,  皮膚 ,  ミトコンドリア ,  リソソーム ,  選択的毒性