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J-GLOBAL ID:201902286046707234   整理番号:19A0661007

平面プラズモンアンテナにより分解された生物学的脂質膜における過渡ナノスコピック相分離【JST・京大機械翻訳】

Transient Nanoscopic Phase Separation in Biological Lipid Membranes Resolved by Planar Plasmonic Antennas
著者 (9件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 7241-7250  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2326A  ISSN: 1936-0851  CODEN: ANCAC3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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スフィンゴ脂質,コレステロール,および脂質ラフトとして知られている特定の蛋白質のナノスケール膜集合体は,広範囲の重要な細胞機能の促進において重要な役割を果たしている。一方,生細胞膜脂質ラフトはナノスコピック次元を持ち,高度に一時的であると仮定されているが,多成分脂質二分子層における類似型の動的ナノドメインの存在が疑問視されている。ここでは,模倣生物膜の動的ナノスケール組織化を評価するために,異なるナノギャップサイズを有する平面プラズモンアンテナアレイに関する蛍光相関分光法を実行した。この方法は,ナノアンテナによって提供される高度に増強され,閉じ込められた励起光を利用し,マイクロ秒の時間分解能で10nmサイズの膜領域を調べるために,それらの優れた平面性と共に利用される。著者らの拡散データは,多成分脂質二分子層の液体秩序化および液体不規則化顕微鏡相の両方における過渡的ナノスコピック分域の共存と一致している。これらのナノドメインは,拡散データから推定されるように,30~150μsの間の特徴的な滞留時間と約10nmのサイズを有している。従って,マイクロスケールの相分離は模倣膜上で起こるが,ナノスコピック領域も共存し,これらの過渡的集合は生細胞で起こるものと類似している可能性があり,ラフト安定化蛋白質の不在下では短寿命であることを示唆した。重要なことに,本研究は,超高空間時間分解能を有する天然生物膜のナノスケール不均一性を調べるために,フォトニックナノアンテナの高い可能性を強調した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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蛋白質・ペプチド一般  ,  細胞生理一般  ,  生体膜一般  ,  脂質一般  ,  固体デバイス製造技術一般 
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