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J-GLOBAL ID：201902286142160062   整理番号：19A0490590

2つのシグナルの話:前立腺と乳腺の発生と腫瘍形成におけるARとWnt【JST・京大機械翻訳】

A Tale of Two Signals: AR and WNT in Development and Tumorigenesis of Prostate and Mammary Gland

著者 (6件)： Pakula Hubert (Division of Genetics, Brigham and Women’s Hospital, 77 Avenue Louis Pasteur, Room 466, Boston, MA 02115, USA) ,  Pakula Hubert (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Xiang Dongxi (Division of Genetics, Brigham and Women’s Hospital, 77 Avenue Louis Pasteur, Room 466, Boston, MA 02115, USA) ,  Xiang Dongxi (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Li Zhe (Division of Genetics, Brigham and Women’s Hospital, 77 Avenue Louis Pasteur, Room 466, Boston, MA 02115, USA) ,  Li Zhe (Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 9  号： 2  ページ： 14  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前立腺癌(PCa)は,最も一般的な癌の1つであり,工業化された国の男性に対する癌死の主要な原因の一つである。前立腺はアンドロゲン依存性器官であり,PCaはアンドロゲン依存性疾患であることが長く認識されている。アンドロゲン作用はアンドロゲン受容体(AR)により仲介される。アンドロゲン枯渇療法(ADT)は転移性PCaの標準治療である。しかし,ほとんどすべての進行PCa症例は,ADTの期間後に去勢耐性前立腺癌(CRPC)に進行する。ADT下でのアンドロゲン依存性PCaからCRPCへの進行の様々な機構が仮定されているが,前立腺腫瘍内で去勢抵抗がどのように起こるかについては不明なままである。さらに,ARシグナル伝達はシステインリッチ糖蛋白質WNTsである細胞外因子により調節される可能性がある。WNTはいくつかの経路を通してシグナル伝達することができ,最も特性化されたのは正準WNT/β-カテニン/TCF仲介の正準経路である。配列決定PCaゲノムからの最近の研究は,CRPC細胞がWNT/β-カテニン経路の主成分においてしばしば突然変異を持つことを明らかにした。さらに,β-カテニンとAR間の相互作用の発見は,WNTアンドロゲン/ARシグナル伝達経路間のクロストークの可能な機構を示唆する。本レビューでは,前立腺発生と腫瘍形成におけるARとWNT経路の両方の現在の知識とCRPCの発生の間のそれらの相互作用について議論する。また,ARとWNT/β-カテニン経路の両方を標的とする薬物の可能な治療応用をレビューした。最後に,乳腺系と乳癌に対するARとWNTシグナリングのレビューを拡張した。これらの2つのホルモン関連癌型におけるARシグナル伝達とWNTシグナル伝達との相互作用の役割は高度に文脈依存性であることを強調した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 突然変異 ,  *腫瘤形成 ,  *前立腺 ,  キャラクタリゼーション ,  男性ホルモン ,  去勢 ,  乳房腫瘍 ,  前立腺腫瘍 ,  細胞情報伝達 ,  アンドロゲン受容体 ,  男性 ,  ゲノム ,  糖タンパク質 ,  *乳腺
準シソーラス用語： βカテニン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： アンドロゲン受容体 ,  AR ,  Wnt ,  前立腺 ,  前立腺癌 ,  去勢抵抗性前立腺癌 ,  CRPC ,  乳腺 ,  乳癌

分類 (2件)： 泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (327件)：

• Siegel, R.; Naishadham, D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2013. CA: Cancer J. Clin. 2013, 63, 11-30.
• Ahmed, A.; Ali, S.; Sarkar, F.H. Advances in androgen receptor targeted therapy for prostate cancer. J. Cell. Physiol. 2014, 229, 271-276.
• Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2016. CA: Cancer J. Clin. 2016, 66, 7-30.
• Brown, T.R.; Lubahn, D.B.; Wilson, E.M.; Joseph, D.R.; French, F.S.; Migeon, C.J. Deletion of the steroid-binding domain of the human androgen receptor gene in one family with complete androgen insensitivity syndrome: Evidence for further genetic heterogeneity in this sy ndrome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1988, 85, 8151-8155.
• Lubahn, D.B.; Brown, T.R.; Simental, J.A.; Higgs, H.N.; Migeon, C.J.; Wilson, E.M.; French, F.S. Sequence of the intron/exon junctions of the coding region of the human androgen receptor gene and identification of a point mutation in a family with complete androgen insensitivity. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1989, 86, 9534-9538.

タイトルに関連する用語 (6件)： シグナル ,  前立腺 ,  乳腺 ,  腫瘍形成 ,  Ar ,  Wnt