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J-GLOBAL ID:201902286545049804   整理番号:19A2096577

ジルコニアマイクロウェルサブ地層におけるウマ骨髄由来間葉系幹細胞の軟骨形成分化の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhanced chondrogenic differentiation of equine bone marrow-derived mesenchymal stem cells in zirconia microwell substrata
著者 (9件):
資料名:
巻: 125  ページ: 345-350  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1679A  ISSN: 0034-5288  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒト軟骨組織工学において,三次元ジルコニア基層は,生体異物材料なしで制御されたサイズの多くの均一な細胞クラスタを生産する潜在的利点を有し,容易な臨床応用を可能にする。本研究の目的は,in vitroにおけるウマ骨髄由来間葉系幹細胞(BMMSCs)の軟骨形成分化のためのジルコニア多孔質三次元マイクロウェルサブ層の使用の可能性を評価することであった。通常の培地において,5頭のサラブレッド馬からの8×10~5,2×10~6,および5×10~6ウマBMMSCsを,4日間,ジルコニアマイクロウェルサブレイヤー上で培養し,クラスタの形成を可能にした。培地を軟骨形成培地で置換した。7,14および21日間の軟骨形成培養後,コラーゲンII型α1遺伝子(COL2A1)遺伝子発現の解析および走査電子顕微鏡(SEM)による軟骨形成凝集体の観察を行った。SEMは,5×10~6細胞を用いた時に,サイズ制御細胞クラスタを示し,時間とともに細胞外マトリックスを増加させた。5×10~6細胞による7日目と14日目のCOL2A1の発現は,2×10~6細胞による従来のペレット培養のそれより有意に高かった。II型コラーゲン(大腸菌)に対する免疫組織化学的染色による組織学的評価を7日間の軟骨形成培養後に行った。クラスタは大腸菌の広い分布を示した。結果は,ジルコニア基質がウマBMMSCsの軟骨形成分化を増強する可能性を有し,生体異物材料なしで効果的なウマ軟骨組織工学を可能にすることを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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