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J-GLOBAL ID：201902286697634484   整理番号：19A0177828

分子内オキセタン脱対称化によるキラルりん酸触媒オキササイクル生成における活性化モードと選択性の起源【JST・京大機械翻訳】

Activation Mode and Origin of Selectivity in Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Oxacycle Formation by Intramolecular Oxetane Desymmetrizations

著者 (5件)： Maji Rajat (Department of Chemistry, Texas A&M University, Texas, United States) ,  Champagne Pier Alexandre (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Houk K. N. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, California, United States) ,  Wheeler Steven E. (Department of Chemistry, Texas A&M University, Texas, United States) ,  Wheeler Steven E. (Center for Computational Quantum Chemistry, Department of Chemistry, University of Georgia, Georgia, United States)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 7  号： 10  ページ： 7332-7339  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 密度汎関数理論法を用いて,キラルなリン酸触媒分子内オキセタン脱対称化における活性化モードと立体選択性の起源を解明した。計算したエナンチオ選択性は実験と非常に良く一致した。通常の「二官能性活性化」の代わりに,予想外の歪駆動活性化モードが観察された。このモードはいくつかの分子内オキセタン開口に対して有利であり,既知のモデルの例外を強調した。これらの反応における立体選択性は,触媒のアリール置換基とリン酸官能基の両方との基質の好ましい非共有結合相互作用のバランスによって説明できる。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  密度汎関数法 ,  開口 ,  *リン酸 ,  *対称性 ,  立体選択性 ,  基質 ,  *触媒 ,  環状エーテル
準シソーラス用語： 非共有結合 ,  官能基 ,  エナンチオ選択性 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 密度汎関数理論 ,  分子内オキセタン脱対称化 ,  エナンチオ選択 ,  二機能活性化

分類 (3件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (1件)： オキセタン

タイトルに関連する用語 (5件)： オキセタン ,  対称 ,  キラルりん酸触媒 ,  活性化 ,  起源