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J-GLOBAL ID：201902286761443755   整理番号：19A1325167

脳海綿状血管腫の非定型症状を伴うKlippel-Trenaunay-Weber症候群:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome with Atypical Presentation of Cerebral Cavernous Angioma: A Case Report and Literature Review

著者 (6件)： Karadag Ali (Department of Neurosurgery, Menemen State Hospital, Izmir, Turkey) ,  Senoglu Mehmet (Department of Neurosurgery, Health Science University, Tepecik Research and Training Hospital, Izmir, Turkey) ,  Sayhan Sevil (Department of Pathology, Health Science University, Tepecik Research and Training Hospital, Izmir, Turkey) ,  Okromelidze Lela (Department of Radiology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Middlebrooks Erik H. (Department of Radiology, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA) ,  Middlebrooks Erik H. (Department of Neurologic Surgery, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA)
資料名： World Neurosurgery  (World Neurosurgery)
巻： 126  ページ： 354-358  発行年： 2019年 
JST資料番号： A1144A  ISSN： 1878-8750  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Klppel-Trenaunay-Weber症候群(KTWS)は,皮膚血管腫,静脈りゅう,および患肢の骨軟部組織肥大の3徴候により特徴付けられる稀な症候群である。臨床症状,遺伝子検査,および放射線画像は,この症候群の診断における重要なステップである。18カ月の男児を,右下肢肥大,皮膚静脈瘤,および出生時に診断された血管腫の病歴で,追跡脳磁気共鳴画像(MRI)のためにもたらした。12か月でのベースラインMRIは大脳内の多発性出血性病変を明らかにし,右側頭葉で最大であり,それはその急速な成長のため18か月齢で外科的に治療された。これは頭蓋内血管腫に対して外科的に治療されたKTWSを有する最も若い患者である。KTWSは広範囲の症状を伴うまれな疾患である。この群の患者の多体系的評価は,生命の初期段階で海綿状血管腫を同定し,将来,それらを適切に治療するために実行されるべきである。KTWS患者の海綿状血管腫による治療は,他の血管腫患者の治療とは異なるべきではなく,外科的介入は症例ベースで考慮すべきである。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 外科学 ,  出血 ,  *文献展望 ,  静脈瘤 ,  NMRイメージング ,  *海綿状血管腫 ,  *症例報告 ,  高速度 ,  *血管腫 ,  軟部組織 ,  側頭葉
準シソーラス用語： 多体系 ,  病巣 ,  大脳 ,  出生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 海綿状血管腫 ,  遺伝学 ,  頭蓋内 ,  Klippel-Trenaunay-Weber ,  RASA1

分類 (2件)： 神経系疾患の外科療法  (GN05030J) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

タイトルに関連する用語 (7件)： 脳 ,  海綿状血管腫 ,  定型 ,  症状 ,  Klippel-Trenaunay-Weber症候群 ,  症例報告 ,  文献レビュー