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J-GLOBAL ID:201902286790326818   整理番号:19A0842212

異種肝移植前後の移植肝差次的発現遺伝子のスクリーニングと検証【JST・京大機械翻訳】

The screening and proving of genes differentially expressed after liver xenotransplantation
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 349-354  発行年: 2018年 
JST資料番号: C4191A  ISSN: 2095-5332  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:異種移植手術前後の移植肝内差異発現遺伝子の変化を検討し、スクリーニング及び検証を行う。方法:α-1、3-ガラクトシノシルトランスフェラーゼ遺伝子ノックアウト(GTKO)ミニブタをドナーとし、チベットのサルをレシピエントとし、4例の異種脾窩補助性肝移植手術を完成した。肝臓を補整した時に、術前の標本を切除し、移植肝の開放血流後48時間に肝穿刺生検にて術後の標本を得た。手術前後の移植肝標本に対してmiRNAsとmRNAsのハイスループットチップ分析を行い、重要な差異発現miRNAsとmRNAsをスクリーニングし、リアルタイム定量PCRとWesternBlot実験検証を行った。結果:術前に比べ、165個のmiRNAsは術後に差次的発現が見られ、そのうち、112個がアップレギュレーションし、53個がダウンレギュレーションした。miR-150とmiR-126-3pを除いて,mi-23bなどの12のmiRNAsを選別し,検証し,miRNAsの発現変化はmiRNAsチップの結果と一致した。術前と比較して,2035のmRNAsは,手術後に有意差があり,そのうち922は上方制御され,1113の発現は下方制御され,IGFBP6,CDK2AP1,TNFAIP6,FVII,およびFVIIは,それぞれ,選別された。NKG2Dなどの5つの生物学的機能と肝臓移植と密接に関連する差次的発現遺伝子のmRNAとタンパク質レベル検証を行った。NKG2Dを除いて,他の4つの遺伝子の蛋白質発現は,mRNAレベル(P<0.05)とほぼ一致したが,しかし,CDK2AP1の蛋白質発現は,有意差を示さなかった(P=0.073)。【結語】移植肝臓におけるmiRNAsとmRNAsの発現は,異種移植肝臓移植の後,かなり変化し,これらの差次的発現遺伝子は,免疫損傷と血液凝固機能障害に関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器疾患の外科療法 

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