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J-GLOBAL ID：201902286853739995   整理番号：19A1808778

パラダサイクル錯体の反応性 単座炭酸塩錯体とネオフィル転位の顕著な選択性と機構【JST・京大機械翻訳】

Reactivity of a Palladacyclic Complex: A Monodentate Carbonate Complex and the Remarkable Selectivity and Mechanism of a Neophyl Rearrangement

著者 (4件)： Behnia Ava (Department of Chemistry, University of Western Ontario, Ontario, Canada) ,  Fard Mahmood A. (Department of Chemistry, University of Western Ontario, Ontario, Canada) ,  Blacquiere Johanna M. (Department of Chemistry, University of Western Ontario, Ontario, Canada) ,  Puddephatt Richard J. (Department of Chemistry, University of Western Ontario, Ontario, Canada)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 24  ページ： 4759-4769  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 配位子N-(CH_2-C_5H_4N)_2(CH_2CH_2CH_2OH),L1は,[Pd-(CH_2CMe_2C_6H_4)-(COD)]と反応して,THFからの再結晶化により,単座配位炭酸塩錯体[Pd-(CO_3)-(κ3-L1)],2を与えた。錯体2は[PdCl-(κ3-L1)]+と炭酸銀の反応による設計合成,又は[Pd-(OH)-(κ3-L1)]+とCO2との反応により合成した。錯体1は,水性CO_2と反応して,カチオン性ネオフィルパラジウム錯体[Pd-(CH_2CMe_2C_6H_5)-(κ3-L1)]+(HCO_3)-,6を与えた。錯体6は過酸化水素と反応して,有機生成物の混合物の放出を伴う錯体2を与え,主要なものは2-フェニル-2-ブタノール,PBである。PBの形成は,フェニル移動に対するメチルに対する前例のない優先性を伴うneophyll転位を含む。パラジウム-(IV)中心におけるβ-炭素脱離を含むこの予想外の反応の機構的基礎を提案した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： カチオン ,  二酸化炭素 ,  再結晶 ,  フェニル基 ,  *炭酸塩 ,  *錯体 ,  過酸化水素 ,  パラジウム錯体 ,  脱着 ,  *反応性
準シソーラス用語： 炭酸銀 ,  *パラダサイクル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  有機白金族化合物  (CF09058L)

タイトルに関連する用語 (6件)： パラダサイクル ,  錯体 ,  反応性 ,  炭酸塩 ,  転位 ,  選択性