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J-GLOBAL ID:201902286924808614   整理番号:19A2900057

生きた乳癌細胞内のin situ生合成金ナノ粒子によるアポトーシスの比色分析【JST・京大機械翻訳】

Colorimetric assay of apoptosis through in-situ biosynthesized gold nanoparticles inside living breast cancer cells
著者 (2件):
資料名:
巻: 208  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0324A  ISSN: 0039-9140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アポトーシスにおける異常(正常率以下)は多くのタイプの癌のような多くのヒト疾患を検出する中心的因子であり,薬物の治療的可能性を示す。アポトーシスの間,還元されたグルタチオン(GSH)の酸化型,GSSGへの酸化はGSHをGSSG比に減少させた。ここでは,アポトーシス分析の指標として,変化したGSH/GSSG酸化還元状態とミトコンドリアからサイトゾルへのCyt cの放出を用いた。本研究では,十分な量の金イオンを添加した後にのみ,in situ生合成金ナノ粒子(AuNP)を用いたin situバイオ合成金ナノ粒子(AuNP)による細胞アポトーシス分析のための視覚的方法を報告する。アポトーシスおよび非アポトーシス細胞とクロロラウリン酸溶液とのインキュベーション後,高レベルのGSHは,生きていない非アポトーシス細胞内のチオールを用いたAuNPsの形成における還元剤として作用する。一方,アポトーシス細胞において,その形成は酸化接着に沿って埋め込まれたAuNPとサイトゾルにおけるCyt c凝集体の間のプラズモン結合の変化に基づいており,それは赤色から紫色への色変化を引き起こす。本研究では,乳癌細胞のアポトーシス分析のための細胞ベース(生細胞内)と細胞フリー(細胞溶解)法を成功裏に報告し,標準的なアポトーシス分析法と比較して非常に良好な結果を得た。30~3×10~5細胞/mlのMCF-7細胞検出の直線範囲を30細胞の検出限界で得た。さらに,提案したアプローチは他のアポトーシス細胞の検出に適用できる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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分析機器  ,  腫ようの診断 
タイトルに関連する用語 (5件):
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