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J-GLOBAL ID：201902287004884184   整理番号：19A0656559

α,β-不飽和N-(t-ブチルスルフィニル)イミンの不斉移動水素化によるアリル性アミンの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Allylic Amines by Asymmetric Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated N-(tert-Butylsulfinyl)imines

著者 (5件)： Selva Elisabet (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias and Instituto de Sintesis Organica (ISO), Universidad de Alicante, Spain) ,  Sempere Yeshua (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias and Instituto de Sintesis Organica (ISO), Universidad de Alicante, Spain) ,  Ruiz-Martinez Debora (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias and Instituto de Sintesis Organica (ISO), Universidad de Alicante, Spain) ,  Pablo Oscar (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias and Instituto de Sintesis Organica (ISO), Universidad de Alicante, Spain) ,  Guijarro David (Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias and Instituto de Sintesis Organica (ISO), Universidad de Alicante, Spain)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 24  ページ： 13693-13699  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α,β-不飽和N-(tert-ブチルスルフィニル)-ケチミンの不斉移動水素化とそれに続くスルフィニル基の除去により,97から>99%のエナンチオマ過剰率を有する一級アリルアミンを調製した。還元の化学選択性に及ぼすC=C結合およびイミン炭素原子における種々の置換基によって引き起こされた効果を研究した。適切な絶対配置を有するスルフィニル基を選択することにより,最終アリルアミンの所望のエナンチオマを合成することができた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 絶対配置 ,  エナンチオマ ,  *イミン
準シソーラス用語： 置換基 ,  化学選択性 ,  エナンチオマ過剰率 ,  *不斉移動水素化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 脂肪族スルホキシド・スルホン・スルホニウム  (CF03150Y) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (5件)： 不飽和 ,  イミン ,  不斉移動水素化 ,  アリル ,  アミン