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J-GLOBAL ID:201902287273371587   整理番号:19A1283980

H3K9はDrosophila唾液腺ポリテン染色体における動原体外ヘテロクロマチンの複製を促進する【JST・京大機械翻訳】

H3K9 Promotes Under-Replication of Pericentromeric Heterochromatin in Drosophila Salivary Gland Polytene Chromosomes
著者 (21件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 93  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7194A  ISSN: 2073-4425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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クロマチン構造とその組織はDNA複製の適切な調節とタイミングに寄与する。しかし,クロマチンがDNA複製に寄与する正確な機構は完全に理解されていない。これは,成長と高い生合成能力のための発生戦略として倍数体化に依存する細胞型に対して特に真である。ショウジョウバエ幼生発生の間,唾液腺の細胞は,細胞分裂を介在することなく,DNA合成の反復ラウンドを経て,エンド複製を受け,~1350Cの倍数性値をもたらす。これらのエンドサイクルのs相は,二倍体細胞で使用される同じ複製開始因子の活性から生じるゲノムの初期および後期複製領域の再現性のあるパターンを示す。しかしながら,二倍体細胞と異なり,主にH3K9メチル化で濃縮された中心動原体異染から成る倍数体唾液腺ゲノムの最新複製領域は,各エンドサイクルを複製せず,倍数性の低下した低複製ドメインを生じる。ここでは,ショウジョウバエにおけるヒストン遺伝子置換戦略を用いて,ヘテロクロマチン組織化および機能(H3K9)に重要なヒストン残基の変異が,Drosophila唾液腺倍数体ゲノムにおける適切なエンド複製を破壊し,それにより動原体ヘテロクロマチンにおけるDNAコピー獲得を誘導することを示した。これらの知見は,H3K9が動原体内ヘテロクロマチンの低複製の正常レベルに必要であることを明らかにし,動原体周囲ヘテロクロマチンにおける低複製がH3K9メチル化を介して仲介されることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子の複製  ,  分子遺伝学一般 
引用文献 (56件):
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