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J-GLOBAL ID：201902287433375387   整理番号：19A1720595

反復経頭蓋磁気刺激とエスシタロプラムの併用による広汎性不安障害の無作為対照研究【JST・京大機械翻訳】

A randomized controlled trial of repetitive transcranial magnetic stimulation combined with escitalopram in the treat-ment of generalized anxiety disorder

著者 (5件)： Liu Zhipeng (江西省精神病院精神科,南昌,330029) ,  Wu Hailin (江西省精神病院精神科,南昌,330029) ,  Hu Maorong (南昌大学第一附属医院心身科,南昌,330006) ,  Long Xiaoba (江西省永新県精神病院,永新,343400) ,  Huang Biyin (江西省永新県精神病院,永新,343400)
資料名： Jiangxi Yiyao  (Jiangxi Yiyao)
巻： 54  号： 3  ページ： 212-214,218  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3795A  ISSN： 1006-2238  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:反復経頭蓋磁気刺激(rTMS)とエスシタロプラムの併用による広汎性不安障害(GAD)の治療効果と安全性を検討する。方法:診断基準に符合するGAD患者65例を募集し、無作為的に研究群32例、対照群33例に分け、両群ともエスシタロプラム錠剤固定用量10mg/dで治療を行った。研究グループは1Hz低周波、90%運動閾値のrTMSを用いて右背外側前野皮質刺激治療を行い、合計20回(5回/週、4週間、24000総刺激量)。対照群は治療部位、強度、頻度、回数と同じ治療群に分け、偽性刺激を採用した。ハミルトン不安尺度(HAMA)とハミルトンうつ病評価尺度(HAMD-17)を用いて治療効果を評価した。薬物副作用尺度(TESS)及び患者報告の不良反応を用いて安全性を評価した。結果:治療4週間後、両群のHAMA総得点と分量表とHAMD-17採点はいずれも顕著に低下し、ベースライン値と比べ、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。対照群と比べ、研究群は第2週、第4週のHAMAの総得点と分量表とHAMD-17スコアの得点は更に明らかにし、統計学的有意差があった(P<0.05)。両群とも重篤な副作用は発生せず,副作用の発生率に有意差はなかった(P>0.05)。【結論】rTMSは,GAD治療のための安全で有効な補助手段である可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *不安神経症 ,  副作用 ,  治療法 ,  安全性 ,  基準線 ,  統計学 ,  LF【周波数】
準シソーラス用語： 採点 ,  スコア ,  Hamilton欝病評価尺度 ,  不安尺度 ,  診断基準 ,  臨床効果 ,  *経頭蓋連続磁気刺激 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 神経系疾患の治療一般  (GN05010N) ,  リハビリテーション  (GB06000Z) ,  精神障害の薬物療法  (GR04020D) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  向精神薬の臨床への応用  (GW03110J)

物質索引 (1件)： エスシタロプラム

タイトルに関連する用語 (6件)： 反復経頭蓋磁気刺激 ,  エスシタロプラム ,  併用 ,  不安障害 ,  対照 ,  研究