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J-GLOBAL ID：201902287495860165   整理番号：19A0178846

in vitroで細胞標的化可能なpH応答性トランスフェリン-Phlexi粒子【JST・京大機械翻訳】

pH-Responsive Transferrin-pHlexi Particles Capable of Targeting Cells in Vitro

著者 (13件)： Wong Adelene S. M. (Department of Chemistry, The University of Melbourne, Victoria, Australia) ,  Wong Adelene S. M. (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Czuba Ewa (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Chen Moore Z. (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Yuen Daniel (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Cupic Kristofer I. (Department of Chemistry, The University of Melbourne, Victoria, Australia) ,  Cupic Kristofer I. (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Yang Shenglin (Department of Chemistry, The University of Melbourne, Victoria, Australia) ,  Hodgetts Rebecca Y. (Department of Chemistry, The University of Melbourne, Victoria, Australia) ,  Selby Laura I. (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Johnston Angus P. R. (Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, Victoria, Australia) ,  Johnston Angus P. R. (ARC Centre of Excellence in Convergent Bio-Nano Science and Technology, Monash University, Australia) ,  Such Georgina K. (Department of Chemistry, The University of Melbourne, Victoria, Australia)
資料名： ACS Macro Letters  (ACS Macro Letters)
巻： 6  号： 3  ページ： 315-320  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5042A  ISSN： 2161-1653  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特異的細胞受容体へのナノ粒子の標的化は,副作用を最小化しながら標的部位に治療化合物を送達する可能性を有する。この目的のために,標的蛋白質,ホロ-トランスフェリン(ホロ-Tf),pH応答性高分子,ポリ-(2-(ジエチルアミノ)-エチルメタクリレート(PDEAEMA)及びポリ-(2-(ジエチルアミノ)-エチルメタクリラート)-ran-ポリ-(2-(ジイソプロピルアミノ)-エチルメタクリレート(PDEAEMA-r-PDPAEMA)を共役させた。これらの蛋白質-重合体ハイブリッド材料は,pHが高分子のpK_a以上で増加すると自己集合することが観察された。pHに対するそれらの応答はホロ-Tfに付着したポリマ成分に依存して調節できることを示した。重要なことに,これらのナノ粒子の標的化挙動は,(PDEAEMA-r-PDPAEMA)-b-ポリ-(エチレングリコール)(PEG)共重合体の導入によってナノ粒子表面上のホロ-Tfの密度を調整することによって最大化できた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ナノ粒子 ,  高分子 ,  共役 ,  *トランスフェリン ,  *ターゲティング ,  自己集合 ,  治療法 ,  タンパク質 ,  副作用 ,  重合体 ,  *in vitro実験 ,  受容体
準シソーラス用語： ハイブリッド材料 ,  pH応答性高分子 ,  標的蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V)

タイトルに関連する用語 (4件)： 細胞 ,  標的化 ,  pH応答性 ,  トランスフェリン