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J-GLOBAL ID：201902287897962759   整理番号：19A1185186

ニューロリギン-1シグナル伝達は異なる分子経路によりLTPおよびNMDA受容体を制御する【JST・京大機械翻訳】

Neuroligin-1 Signaling Controls LTP and NMDA Receptors by Distinct Molecular Pathways

著者 (8件)： Wu Xiaoting (Nancy Pritzker Laboratory, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Wu Xiaoting (Department of Molecular and Cellular Physiology, Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Morishita Wade K. (Nancy Pritzker Laboratory, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Riley Ashley M. (Nancy Pritzker Laboratory, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Riley Ashley M. (Department of Molecular and Cellular Physiology, Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Hale William D. (Department of Molecular and Cellular Physiology, Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Suedhof Thomas C. (Department of Molecular and Cellular Physiology, Howard Hughes Medical Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA) ,  Malenka Robert C. (Nancy Pritzker Laboratory, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305, USA)
資料名： Neuron  (Neuron)
巻： 102  号： 3  ページ： 621-635.e3  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0649A  ISSN： 0896-6273  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経精神疾患に関連するシナプス後細胞接着分子であるニューロリギンは広く研究されているが,それらの機能に関する基本的な疑問は残っている。ヘテロ二量化アーチファクトを避けるために,全てのニューロリギンの四重条件ノックアウトマウスにおけるin vivo置換戦略を用いて,海馬CA1錐体ニューロンにおいて,ニューロリギン-1が異なる分子機構により興奮性シナプスにおいて2つの重要な機能を遂行することを示した。N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体依存性LTPはシナプス後ニューロリギン-1のシナプス前β-ニューレキシンへのトランスシナプス結合を必要とするが,ニューロリギンの細胞質配列は必要としない。対照的に,シナプス後NMDA受容体(NMDAR)仲介応答は,ニューロリギン-1細胞質配列を必要とするニューレキシン非依存性機構を含む。注目すべきことに,2光子イメージングによりモニターされたように,ニューロリギンの欠失はLTPと関連した脊椎拡張を遮断した。このブロックは,NMDAR依存性LTPにおけるニューロリギン-1の役割と同一の機構を含んでいた。これらのデータは,ニューロリギン-1が2つの機構的に異なるシグナル伝達機能を遂行し,神経リグニン-1仲介トランスシナプス細胞接着シグナル伝達がLTPを決定的に調節することを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 塑性 ,  細胞接着 ,  錐体細胞 ,  細胞接着分子 ,  *細胞情報伝達 ,  ノックアウトマウス ,  海馬 ,  シナプス ,  *NMDA受容体 ,  シナプス形成 ,  脊柱
準シソーラス用語： 神経 ,  ニューレキシン ,  分子機構 ,  *ニューロリギン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 長期増強 ,  LTP ,  海馬 ,  NMDA受容体 ,  シナプス ,  ニューロリギン ,  細胞接着 ,  塑性 ,  トランスシナプス

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： ニューロリギン ,  シグナル伝達 ,  分子経路 ,  LTP ,  NMDA受容体