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J-GLOBAL ID:201902288029255422   整理番号:19A1813071

鼻ペプチド送達のための吸収エンハンサーとしてのD-オクタアルギニンで修飾した生体適合性重合体【JST・京大機械翻訳】

Biocompatible Polymers Modified with d-Octaarginine as an Absorption Enhancer for Nasal Peptide Delivery
著者 (18件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 1748-1755  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0169A  ISSN: 1043-1802  CODEN: BCCHES  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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生物学的に分類されるペプチドと蛋白質薬物は,膜透過性が低い。この薬物動態学的欠点は,全身循環に送達する生物学の非侵襲的投与形態の開発を大きく制限している。この挑戦を克服するための新しい吸収促進剤としての細胞透過性ペプチド結合高分子の利用可能性を調べた。著者らの以前の研究は,典型的な細胞透過性ペプチドであるD-オクタアルギニンで修飾された生体適合性ポリ-(N-ビニルアセトアミド-co-アクリル酸が,細胞膜を通してプラスミドDNAやウシ血清アルブミンのような生体分子のin vitro透過を増強することを明らかにした。本研究は高分子が粘膜に適用された生物学のin vivo吸収を増強するかどうかを評価した。マウス実験により,d-オクタアルギニン結合高分子がエキセンジン-4の鼻吸収を劇的に増強し,その注入が臨床的に使用されることを示した。平均バイオアベイラビリティは皮下投与と比較して20%であった。重合体の吸収増強機能はカプリン酸ナトリウムとナトリウムN-(8-(2-ヒドロキシベンゾイル)-アミノのそれより優れており,吸収促進剤としてヒトに使用されている。異なる特性を有するいくつかの生物学を用いたin vitro実験は,生物学がd-オクタアルギニン結合高分子と相互作用し,高分子とインキュベートすると細胞に取り込まれることを明らかにした。生物学の分子量が増加すると,相互作用と細胞取り込みは増強された。しかし,それらの電荷依存性in vitro性能は明確には観察されなかった。現在のデータは,著者らのポリマーで処方された生物学が,従来の侵襲的な非経口製剤の代替となったことを示唆した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
蛋白質・ペプチド一般  ,  ペプチド 

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