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J-GLOBAL ID:201902288110686928   整理番号:19A2276367

HuachansuカプセルはAkt/mTOR経路を介してヒト胃癌細胞の増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Huachansu Capsule inhibits the proliferation of human gastric cancer cells via Akt/mTOR pathway
著者 (11件):
資料名:
巻: 118  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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数十年にわたり,伝統的漢方製剤,Huachansuカプセル(HCS)は,有意な治療効果を有する様々な固形腫瘍および白血病に適用されてきた。より重要なことに,HCSは患者における心血管および胃腸機能に対する副作用はほとんどない。しかし,HCSの抗腫瘍活性の潜在的機構は完全に明らかにされていない。本研究では,ヒト胃癌(GC)細胞の増殖とアポトーシスに対するHCSのin vivoおよびin vitro効果を検討し,基礎となる機構を検討した。HCSは最初に種々の濃度に希釈され,続いてMGC-803とBGC-823GC細胞に処理された。細胞増殖は,細胞計数キット-8分析によって評価した。細胞浸潤と遊走をTranswell膜チャンバーを用いて評価した。HCSにより誘導されたGC細胞におけるアポトーシスと細胞周期停止をフローサイトメトリーにより検出した。ウエスタンブロット法を用いて,B細胞リンパ腫-2(Bcl-2),Bcl-2関連X蛋白質(Bax),および切断-カスパーゼ-3を含むアポトーシス関連蛋白質に及ぼすHCSの影響を測定した。さらに,リン酸化(p)-Akt,p-mTORおよびp-4E-BP1のようなラパマイシン(mTOR)シグナル伝達経路関連蛋白質の哺乳類標的を検出した。透過型電子顕微鏡を用いてアポトーシス細胞の微細構造を観察した。動物画像技術を用いて,in vivoでのGC細胞の成長に及ぼすHCSの影響を分析し,免疫組織化学分析を行い,HCSによって影響されるシグナル伝達経路を研究した。HCS-803およびBGC-823GC細胞の増殖,浸潤および移動をHCSは有意に阻害した。また,G2/M期で細胞周期停止を誘導し,細胞アポトーシス率を増加させた。さらに,HCS処理はBcl-2の蛋白質レベルを下方制御したが,Baxと切断カスパーゼ3の蛋白質発現を上方制御した。更に,HCSはp-Akt,p-mTOR及びp-4E-BP1のレベルをダウンレギュレートし,HCSがAkt/mTOR経路を抑制することによりGCの腫瘍増殖を阻害することを示唆した。本研究はHCSがin vitroおよびin vivoの両方で有意な抗増殖およびアポトーシス効果を有し,HCSがAkt/mTOR経路を抑制することによりGCの腫瘍増殖を阻害し,内因性経路を介してアポトーシスを誘導することを示した。本研究はHCSの臨床応用のための科学的基礎を提供する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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