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J-GLOBAL ID：201902288303271420   整理番号：19A0615292

水中におけるアリールボロン酸によるアリルアルキル化用の高分子担持テルピリジン-パラジウム錯体

Polymer-Supported Terpyridine-Palladium Complex for the Allylic Alkylation with Arylboronic Acid in Water

著者 (5件)： Suzuka Toshimasa (Department of Chemistry, Biology and Marine Science, University of the Ryukyus) ,  Takayama Naoki (Department of Chemistry, Biology and Marine Science, University of the Ryukyus) ,  Unten Masanori (Department of Chemistry, Biology and Marine Science, University of the Ryukyus) ,  Onda Kaoru (Department of Chemistry, Biology and Marine Science, University of the Ryukyus) ,  Ogihara Kazuhito (Department of Chemistry, Biology and Marine Science, University of the Ryukyus)
資料名： Transactions of the Materials Research Society of Japan  (Transactions of the Materials Research Society of Japan)
巻： 44  号： 1  ページ： 41-44(J-STAGE)  発行年： 2019年 
JST資料番号： L4468A  ISSN： 1382-3469  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規な均一な遷移金属触媒である高分子担持テルピリジン-パラジウム(II)錯体は,水中リンフリーの条件下フェニルボリン酸によるアリルアルキル化を良好な収率で促進するこが分かった。触媒は,触媒活性を失うことなく回収され,数回再使用された。我々の知るところでは,これは,好気条件下高分子担持テルピリジン-パラジウム(II)錯体を使った水中フェニルボロン酸によるアリルアルキル化の最初の例である。フェニルボロン酸によるアリルアルキル化の立体化学は,正味の保持ではないことが実証された。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： アリル基 ,  *アルキル化 ,  *位置特異性反応 ,  *パラジウム触媒 ,  *配位子 ,  *高分子 ,  *窒素複素環化合物 ,  錯体生成 ,  *パラジウム錯体 ,  芳香族化合物 ,  *有機ホウ素酸 ,  触媒 ,  均一系反応 ,  水中 ,  有用物質回収 ,  触媒再生 ,  再利用 ,  触媒活性 ,  立体化学 ,  遷移金属触媒 ,  *アリールボロン酸 ,  *アリル位アルキル化 ,  均一触媒 ,  高分子配位子 ,  触媒回収 ,  *テルピリジン誘導体
準シソーラス用語： *テルピリジン類 ,  再使用

著者キーワード (10件)： アリルアルキル化 ,  パラジウム ,  テルピリジン ,  水 ,  ホスフィンフリー ,  アリルアルキル化 ,  パラジウム ,  テルピリジン ,  水 ,  ホスフィンフリー

分類 (3件)： 置換反応  (CF02020B) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (1件)： フェニルボロン酸

引用文献 (6件)：

• [1] For reviews: (a) J. Tsuji, Acc. Chem. Res., 2, 144-152 (1969); (b) J. Tsuji, Pure Appl. Chem. 54, 197-206 (1982); (c) B. M. Trost, T. R. Verhoeven, In Comprehensive Organometallic Chemistry; G. Wilkinson, F. G. A. Stone, E. W. Abel, Eds.; Pergamon: Oxford, 1982; Vol. 8, pp799-938; (d) R. F. Heck, Palladium Reagents in Organic Synthesis; Academic: New York, 1985; (e) J. Tsuji, J. Organomet. Chem., 300, 281-305 (1986); (f) J. Tsuji, I. Minami, Acc. Chem. Res. 20, 140-145 (1987); (g) G. Gonsiglio, R. M. Waymouth, Chem. Rev. 89, 257- 276 (1989); (h) J. Tsuji, Organic Synthesis with Palladium Compounds; Springer: New York, 1990; (i) J. Tsuji, Palladium Reagents and Catalysts; John Wiley and Sons: Chichester, 1995.
• [2] (a) T. Suzuka, M. Adachi, Y. Nakamoto, and K. Ogihara, Trans. Mater. Res. Soc. Jpn., 40, 77-80 (2015). (b) T. Suzuka, M. Adachi, and K. Ogihara, Trans. Mater. Res. Soc. Jpn., 40, 103-106 (2015). (c) T. Suzuka, H. Sueyoshi, S. Maehara, and H. Ogasawara, Molecules, 20, 9906-9914 (2015). (d) T. Suzuka, M. Adachi, Z.-S. Yang, K. Ogihara, and M. Higa, Trans. Mater. Res. Soc. Jpn., 38, 119-122 (2013). (e) T. Suzuka, H. Sueyoshi, K. Ogihara, Trans. Mater. Res. Soc. Jpn., 41, 225-228 (2016). (f) T. Suzuka, H. Sueyoshi, K. Ogihara, Catalysts, 7, 107-115 (2017).
• [3] T. Suzuka, K. Kimura, T. Nagamine, Polymer, 2, 621-639 (2011).
• [4] (a) For a review of terpyridine-metal complexes, see I. Eryazici, N. Moorefield, and R. Newkome, Chem. Rev., 108, 1834-1895 (2010) and references therein.
• [5] After recycling experiments, ICP-AES analysis showed that leaching of Pd to the aqueous solution occurred at <1 ppm.

タイトルに関連する用語 (6件)： 水中 ,  アリールボロン酸 ,  アリル ,  アルキル化 ,  高分子担持 ,  パラジウム錯体