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J-GLOBAL ID：201902288432868613   整理番号：19A0654411

UV_254処理による細胞外抗生物質耐性遺伝子の分解【JST・京大機械翻訳】

Degradation of Extracellular Antibiotic Resistance Genes with UV₂₅₄ Treatment

著者 (5件)： Chang Pin Hsuan (Department of Civil and Environmental Engineering, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Juhrend Brianna (Department of Civil and Environmental Engineering, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Olson Terese M. (Department of Civil and Environmental Engineering, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Marrs Carl F. (Epidemiology Department, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Wigginton Krista R. (Department of Civil and Environmental Engineering, University of Michigan, Michigan, United States)
資料名： Environmental Science & Technology  (Environmental Science & Technology)
巻： 51  号： 11  ページ： 6185-6192  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0839A  ISSN： 0013-936X  CODEN： ESTHA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 消毒された廃水流出水はDNAを含む生体分子の複雑な混合物を含む。抗生物質耐性を輸送する無傷遺伝子が殺菌プロセスに生存するならば,環境細菌はそれらを取り上げる可能性がある。アンピシリン耐性遺伝子bla_TEM-1とテトラサイクリン耐性遺伝子tetAを含むプラスミドpWH1266を,UV_254用量を430mJ/cm2まで含み,Acinetobacter baylyiにより獲得される遺伝子の能力を研究した。プラスミドは形質転換効率のlog_10損失当たり約20~25mJ/cm2を必要とした。著者らは,ゲル電気泳動とqPCRを用いたプラスミドDNA分解を,短いアンプリコン(約200 bps,環境モニタリングのために一般的に使用されるARGアンプリコン長の代表)と長いアンプリコン(全抵抗性遺伝子をカバーするように設計)を用いてモニターした。UV_254処理による形質転換能損失率は,短いおよび長いアンプリコンqPCRで測定した遺伝子分解速度よりも,それぞれ約20倍および2倍大きかった。全pWH1266プラスミドの長さを説明するために外挿した場合,qPCR速度定数は形質転換アッセイで測定した速度定数より2~7倍大きかった。ゲル電気泳動結果はDNA切断が主要な不活性化機構ではないことを確認した。全体として,本結果はqPCRがUV_254処理後の環境細菌により形質転換される遺伝子の可能性を保存的に測定することを示す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 環境モニタリング ,  廃水 ,  細菌 ,  プラスミド ,  ゲル電気泳動 ,  *遺伝子 ,  形質転換 ,  殺菌 ,  定量的PCR法 ,  DNA【核酸】
準シソーラス用語： アンプリコン ,  プラスミドDNA ,  Acinetobacter baylyi ,  生体分子 ,  *抗生物質耐性遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  微生物学(ウイルス以外)一般  (EG03010C)

タイトルに関連する用語 (2件)： 抗生物質耐性遺伝子 ,  分解