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J-GLOBAL ID:201902288672825670   整理番号:19A2014257

ドキソルビシンにより誘導される乳房腫瘍異種移植の低線量放射線増強阻害と心筋損傷の減少【JST・京大機械翻訳】

Low-Dose Radiation Enhanced Inhibition of Breast Tumor Xenograft and Reduced Myocardial Injury Induced by Doxorubicin
著者 (9件):
資料名:
巻: 16  号:ページ: 1559325818813061  発行年: 2018年 
JST資料番号: W5198A  ISSN: 1559-3258  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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低線量放射線(LDR)は,in vivoで心筋細胞アポトーシスと酸化ストレスを阻害することにより,ドキソルビシン(DOX)の心毒性を軽減することを報告した。ここでは,LDRがDOXの化学療法効果を増強し,細胞増殖,アポトーシスおよび異所性腫瘍のin vivo転移を観察することにより,DOXにより誘導される心筋傷害を軽減するかを検討した。4T1乳癌細胞を移植されたマウスは,LDR(0または75mGy)の72時間後に,7.5mg/kgのDOXまたは0.9%のNaCl溶液を与えられた。腫瘍組織の組織学をヘマトキシリンとエオシン染色によって観察し,アポトーシスを末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ媒介dUTPニック末端標識によって測定し,Ki67,Bcl-2,Bax,切断カスパーゼ3,マトリックスメタロプロテイナーゼ2(MMP2),MMP9,およびCD34の発現をウェスタンブロット法によって検出した。Ki67とCD34の発現も免疫組織化学により検出した。結果は,LDR+DOX処理担癌マウスにおいて,乳癌の細胞増殖と転移関連分子の蛋白質発現が有意に減少し,腫瘍細胞のアポトーシスが有意に増加したことを示した。LDRによる前処理はDOX誘導のミトコンドリアBcl2/Bax dysomeostasysが誘導するカスパーゼ-3切断依存性アポトーシスを予防することによりDOX誘導心毒性を有意に防止した。これらの結果は,LDRがDOXの抗腫瘍作用を増強するだけでなく,DOXの心臓毒性も減少させることを示唆した。これはDOXの臨床的使用に対する限界を克服する可能性がある。Copyright The Author(s) 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの薬物療法  ,  循環系の基礎医学  ,  食品の化学・栄養価  ,  生薬の薬理の基礎研究 
物質索引 (1件):
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