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J-GLOBAL ID：201902288747550422   整理番号：19A1407903

水溶液中の完全長α-シヌクレインの二量体構造を調べるための分子動力学研究【JST・京大機械翻訳】

Molecular Dynamics Study to Investigate the Dimeric Structure of the Full-Length α-Synuclein in Aqueous Solution

著者 (9件)： Zhang Tingting (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Tian Yuanxin (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Li Zhonghuang (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Liu Siming (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Hu Xiang (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Yang Zichao (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Ling Xiaotong (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Liu Shuwen (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China) ,  Zhang Jiajie (Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, PR China)
資料名： Journal of Chemical Information and Modeling  (Journal of Chemical Information and Modeling)
巻： 57  号： 9  ページ： 2281-2293  発行年： 2017年09月 
JST資料番号： A0294A  ISSN： 1549-9596  CODEN： JCISD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,完全長単量体からのα-シヌクレインの二量化の機構とそれらの構造的特徴を分子動力学シミュレーションにより調べた。α-synの二量化はフィブリル形成機構において重要な役割を果たし,立体配座変換によりα-synを凝集させることができた。α-syn単量体の3つの領域間の配列に従って,8つの多様な出発構造を構築した。しかし,5つの配置だけが二量体構造を示し,それらの3つの二量体の詳細な性質を議論した。シミュレーションの間,これらの3つの二量体の同一のα-synペプチド(P1とP2)の両方は,β-シートの含有量が増加する間,それらの天然の折畳み構造からα-ヘリックスの高い含有量を減少させる。α-synペプチド内の逆平行βヘアピンモチーフは分子内相互作用により形成される。βヘアピン領域はα-synの非アミロイドβ成分(NAC)に隣接し,これらの構造的特徴は実験的観察と一致した。さらに,分子間βシートも水素結合相互作用によりP1とP2の間に生成した。二量体は分子内βヘアピンと分子間βシート特性の両方を生成する;前者はα-synの単量体とオリゴマに存在し,後者はフィブリル構造で生じた。シミュレーションはまた,疎水性相互作用や塩橋のようないくつかの他の相互作用を示し,上述の効果によりα-syn二量体をより安定にするのに寄与する。結果は,将来におけるα-synの凝集をブロックするために,二量化を阻害するために小分子を設計する方法を開く可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分子動力学 ,  二量化 ,  疎水性相互作用 ,  オリゴマ ,  小分子 ,  立体配座 ,  単量体 ,  β構造 ,  ペプチド ,  計算機シミュレーション ,  *二量体 ,  アミロイドβタンパク質
準シソーラス用語： ベータヘアピン構造 ,  フィブリル ,  分子動力学シミュレーション ,  *α-シヌクレイン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 水溶液 ,  α-シヌクレイン ,  二量体 ,  分子動力学 ,  研究