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J-GLOBAL ID:201902288897041403   整理番号:19A2649586

1,1,2-トリクロロ-1,2,2-トリフルオロエタン(CFC-113)の生物的および非生物的脱ハロゲン化:塩素化エテンの細菌解毒に対する意味【JST・京大機械翻訳】

Biotic and Abiotic Dehalogenation of 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (CFC-113): Implications for Bacterial Detoxification of Chlorinated Ethenes
著者 (8件):
資料名:
巻: 53  号: 20  ページ: 11941-11948  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0839A  ISSN: 0013-936X  CODEN: ESTHA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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1,1,2-トリクロロ-1,2,2-トリフルオロエタン(CFC-113)を含むクロロフルオロカーボンは,トリクロロエテン(TCE)のような塩素化溶媒を含む地下水プルームでしばしば発生する。著者らは,CFC-113が濃度依存的に(Dhc)による還元脱塩素を阻害し,cis-1,2-ジクロロエテン(cis-DCEを引き起こすことを示した。Dhc含有コンソーシアムSDC-9から76μM CFC-113への17日曝露後,cis-DCE脱塩素化活性はCFC-113除去後に回復しなかった。河川堆積物マイクロコズムは,CFC-113が無酸素条件下で微生物分解を受け,クロロトリフルオロエテン(CTFE)が変換生成物として観察されたことを示した。CFC-113の分解は,殺された対照では観察されなかった。そして,マッキナワイト,緑のさび,磁鉄鉱,および二酸化マンガンを含む反応性鉱物による培養では観察されなかった。in vitro実験において,還元されたコリノイド(すなわち,ビタミンB_12)によるCFC-113のCTFEおよびトリフルオロエテン(TFE)への還元脱塩素化,続いてのTFEのcis-1,2-ジフルオロエテン(cis-DFEへの還元的脱フッ素化を最終生成物として行った。このCFC-113のcis-DFEへの生物模倣的分解は,コリノイド産生ホモアセトゲンを用いてin vivoで実証され,共代謝微生物還元脱塩素化とCFC-113のcis-DFEへの還元的脱フッ素化が無酸素in situ条件下で実行可能であることを示唆した。CFC-113分解中間体CTFE,TFE及びcis-DFEはDhcによるTCE脱塩素を阻害せず,初期還元変換段階がcis-DCEを克服できることを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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