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J-GLOBAL ID:201902289309185128   整理番号:19A0176047

三重陰性乳癌治療のための線状樹状PEG-PTX_8複合体に基づく腫瘍標的化ミセル【JST・京大機械翻訳】

Tumor-Targeting Micelles Based on Linear-Dendritic PEG-PTX8 Conjugate for Triple Negative Breast Cancer Therapy
著者 (10件):
資料名:
巻: 14  号: 10  ページ: 3409-3421  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3686A  ISSN: 1543-8384  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ほとんどの小分子化学療法は,正常組織に対する水溶性と予想外の薬物動力学と毒性を有する。線形樹状高分子-薬物複合体(LDPDC)に基づくミセルが,その小さなサイズ,血液循環における微細安定性,および高い薬物負荷容量のために疎水性化学療法を送達する有望な戦略である問題を解決するために,一連のナノドラッグデリバリーシステムを開発した。本研究では,余分な遊離PTXをカプセル化し,25.50±0.27nmの水和直径を有する均一な超微小ミセルに自己集合する新規両親媒性線形樹枝状PEG-PTX_8複合体を合成した。腫瘍部位への効率的な薬物送達を実現するために,環状腫瘍ホーミングおよび貫通ペプチドingrをPEG-PTX_8複合体と結合させた。生物学的評価はヒト三重陰性乳癌モデルで行った。iNGR-PEG-PTX_8/PTXミセルで処理したTNBC含有マウスの24時間での腫瘍におけるPTX蓄積は,タキソールおよび非標的MeO-PEG-PTX_8/PTXミセルのそれと比較して有意に強化された(P<0.001,二方向ANOVA)。更に,iNGR-PEG-PTX_8/PTXミセルは明らかな強い抗腫瘍作用を示し,iNGR修飾ミセルで処理したTNBCを有するマウスの生存期間の中央値はタキソールと比較して有意に延長した。したがって,このスマートミセルシステムは,有効なTNBC療法のための好ましいプラットフォームである可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
医用素材  ,  生物薬剤学(基礎) 

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