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J-GLOBAL ID：201902289474821566   整理番号：19A1042149

LPAはケラチン細胞分化を誘導し,LPAR1/LPAR5-Rho-ROCK-SRFAxisを介して皮膚バリア機能を促進する【JST・京大機械翻訳】

LPA Induces Keratinocyte Differentiation and Promotes Skin Barrier Function through the LPAR1/LPAR5-RHO-ROCK-SRF Axis

著者 (17件)： Sumitomo Akiko (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Siriwach Ratklao (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Siriwach Ratklao (Department of Drug Discovery Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Thumkeo Dean (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Thumkeo Dean (Department of Drug Discovery Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Ito Kentaro (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Nakagawa Ryota (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Tanaka Nobuo (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Tanabe Kohei (Department of Drug Discovery Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Watanabe Akira (Center for iPS Cell Research, Kyoto University, Kyoto, Japan) ,  Kishibe Mari (Department of Dermatology, Asahikawa Medical University, Hokkaido, Japan) ,  Ishida-Yamamoto Akemi (Department of Dermatology, Asahikawa Medical University, Hokkaido, Japan) ,  Honda Tetsuya (Department of Dermatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Kabashima Kenji (Department of Dermatology, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Aoki Junken (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Miyagi, Japan) ,  Narumiya Shuh (Center for Innovation in Immunoregulation Technology and Therapeutics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan) ,  Narumiya Shuh (Department of Drug Discovery Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan)
資料名： Journal of Investigative Dermatology  (Journal of Investigative Dermatology)
巻： 139  号： 5 S  ページ： 1010-1022  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0776A  ISSN： 0022-202X  CODEN： JIDEAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 皮膚バリアは水損失,アレルゲンおよび病原体から体を保護する。プロフィラグリンは分化したケラチン細胞により生産され,フィラグリン単量体に加工される。これらの単量体はケラチンフィラメントを架橋し,皮膚の水和とバリア機能のために角質層の天然保湿因子に分解される。FLG発現の欠損は皮膚バリア機能を損ない,乾燥皮膚やアトピー性皮膚炎のような皮膚疾患の根底にある。しかし,FLG発現を調節する内因性因子とその作用機序は不明である。ここでは,リゾホスファチジン酸がLPAR1およびLPAR5受容体および下流RHO-ROCK-SRF経路を介してヒトケラチン細胞においてFLG発現を誘導することを示した。包括的遺伝子プロファイリング分析は,リゾホスファチジン酸がFLG発現を誘導するだけでなく,ケラチン細胞分化も促進することを示した。さらに,リゾホスファチジン酸処理はヒト皮膚の三次元培養モデルにおけるFLG産生を有意にアップレギュレートし,in vivoでマウス皮膚におけるバリア機能を促進した。従って,著者らの研究は,皮膚バリア機能不全に対する新規治療標的として役立つ可能性がある皮膚ホメオスタシスの維持におけるリゾホスファチジン酸とその下流シグナル伝達に対する以前に疑われていない役割を示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ホメオスタシス ,  リゾホスファチジン酸 ,  *分化 ,  マウス ,  *ケラチン細胞 ,  アトピー性皮膚炎 ,  ヒト ,  *ケラチン ,  単量体 ,  遺伝子 ,  天然保湿因子 ,  *バリア機能 ,  フィラグリン ,  シグナル伝達 ,  ネズミ亜目 ,  *動物タンパク質
準シソーラス用語： 細胞情報伝達 ,  *皮膚バリアー機能 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 外皮一般  (EJ11010C) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： ケラチン細胞 ,  分化 ,  誘導 ,  ROCK ,  皮膚バリア機能 ,  促進