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J-GLOBAL ID：201902289475487962   整理番号：19A2236264

多発性硬化症患者における薬物関連進行性多発性白質脳症【JST・京大機械翻訳】

Drug-associated progressive multifocal leukoencephalopathy in multiple sclerosis patients

著者 (4件)： Oshima Yasuo (The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Tanimoto Tetsuya (Jyoban Hospital of Tokiwa Foundation, Fukushima, Japan) ,  Yuji Koichiro (The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Tojo Arinobu (The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Multiple Sclerosis Journal  (Multiple Sclerosis Journal)
巻： 25  号： 8  ページ： 1141-1149  発行年： 2019年 
JST資料番号： W5344A  ISSN： 1352-4585  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【目的】他の疾患修飾薬(DMD)における著者らの経験がまだ限られているので,ナットズマブ以外の薬物と関連した多発性硬化症(MS)患者における多巣性白質脳症(PML)の特徴を調査する。方法:これは,2015年7月と2017年6月の間に登録されたFAERSデータベース内の記述的観察研究である。【結果】:分析のための一次コホートは,100,921人のMS患者(平均(標準偏差(sd))年齢,48.9(12.8)歳,20.9%の男性)から成った。それらの間で,786(0.78%)はPMLを開発した。各薬剤に対するPMLの調整オッズ比は以下の通りであった。natalizumab115.72(95%CI;83.83,159.74),フィンガ4.98(3.64,6.81)に続いて,フマル酸ジメチル1.77(1.2,2.62)とリツキシマブ3.22(1.07,9.72)が続いた。疑われた薬物の開始からnatalizおよび他の薬剤に対するPMLの開始までの時間の中央値は,それぞれ1463および178日であった。PMLの割合は米国(0.24%)と比較して日本で高かった(2.4%)。【結論】PMLの報告比率は,natalizにおいて比較的高く,続いて,フィンガ,フマル酸ジメチルおよびリツキシマブであった。国間の報告における開始までの時間と相違を含むDMDSに関連するPMLの他の特性について述べた。Copyright The Author(s), 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  男性 ,  *ヒト ,  フィン ,  *多発性硬化症 ,  標準偏差 ,  母集団 ,  観察研究 ,  *白質脳症 ,  免疫抑制薬 ,  脂肪族カルボン酸 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸 ,  カルボン酸エステル ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： リツキシマブ ,  オッズ比 ,  疾患修飾 ,  *進行性多巣性白質脳症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 進行性多巣性白質脳症 ,  多発性硬化症 ,  ナタリズマブ ,  リツキシマブ ,  フィンゴリモド ,  人口統計学 ,  開始までの時間

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

物質索引 (1件)： フマル酸ジメチル

タイトルに関連する用語 (4件)： 多発性硬化症 ,  患者 ,  薬物 ,  進行性多発性白質脳症