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J-GLOBAL ID：201902289479787587   整理番号：19A1261366

ヒトIPSC由来ニューロンにおけるシナプス伝達と可塑性の単一細胞モデル【JST・京大機械翻訳】

A Single-Cell Model for Synaptic Transmission and Plasticity in Human iPSC-Derived Neurons

著者 (19件)： Meijer Marieke (Department of Clinical Genetics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Rehbach Kristina (Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn School of Medicine & University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Rehbach Kristina (LIFE&BRAIN GmbH, Cellomics Unit, 53127 Bonn, Germany) ,  Brunner Jessie W. (Department of Functional Genomics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Classen Jessica A. (Department of Functional Genomics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Lammertse Hanna C.A. (Department of Clinical Genetics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  van Linge Lola A. (Department of Functional Genomics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Schut Desiree (Department of Clinical Genetics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Krutenko Tamara (Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn School of Medicine & University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Hebisch Matthias (Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn School of Medicine & University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Cornelisse L. Niels (Department of Clinical Genetics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Sullivan Patrick F. (UNC Center for Psychiatric Genomics, University of North Carolina at Chapel Hill, 101 Manning Drive, Chapel Hill, NC 27599-7160, USA) ,  Sullivan Patrick F. (Karolinska Institutet, Department of Medical Epidemiology and Biostatistics and Department of (Clinical) Genetics, Nobels Vaeg 12A, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Peitz Michael (Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn School of Medicine & University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Peitz Michael (Cell Programming Core Facility, University of Bonn School of Medicine, Bonn, Germany) ,  Toonen Ruud F. (Department of Functional Genomics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Bruestle Oliver (Institute of Reconstructive Neurobiology, University of Bonn School of Medicine & University Hospital Bonn, Bonn, Germany) ,  Verhage Matthijs (Department of Clinical Genetics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands) ,  Verhage Matthijs (Department of Functional Genomics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research (CNCR), VU University Amsterdam and VU Medical Center, de Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, the Netherlands)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 27  号： 7  ページ： 2199-2211.e6  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シナプス機能不全は多くの脳障害と関連するが,シナプス伝達と可塑性を研究するためのロバストなヒト細胞モデルは欠如している。代わりに,ヒトニューロンに関する現在のin vitro研究は,シナプス機能の代理としての自発的シナプスイベントに典型的に依存している。ここでは,シナプス形成と機能の単一細胞解析を可能にするグリア微小ドットアレイ上で個々に培養されたヒトニューロンを用いた標準化in vitroアプローチについて述べる。ヒト誘導多能性幹細胞から分化した単一グルタミン酸作動性またはGABA作動性前脳ニューロンは,強固な誘発シナプス伝達を示す成熟シナプスを形成することを示した。これらのニューロンはシナプス促進,抑欝,回復などの可塑性を示す。最後に,自発的事象はシナプス成熟の予測因子ではなく,誘発された応答のロバスト性と相関しないことを示した。この方法は,シナプス機能不全に対する疾患モデルを評価するために直接展開することができ,薬物開発と精密医療のために活用することができる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抑うつ ,  脳疾患 ,  *シナプス ,  グリア細胞 ,  *ヒト ,  病態モデル ,  ロバスト性 ,  *ニューロン ,  機能障害 ,  in vitro実験 ,  *塑性 ,  シナプス形成 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *単一細胞 ,  *シナプス伝達 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： シナプス ,  シナプス伝達 ,  シナプス可塑性 ,  NGN2 ,  シナプス病 ,  IPSC ,  ヒトニューロン ,  単一細胞モデル ,  シナプス機能障害 ,  フォワードプログラミング

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

物質索引 (1件)： グルタミン酸

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  IPSC ,  ニューロン ,  シナプス伝達 ,  可塑性 ,  細胞モデル