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J-GLOBAL ID:201902289526284771   整理番号:19A0398851

17-β-エストラジオールはエストロゲン膜受容体との相互作用により好中球細胞外トラップ形成を増強する【JST・京大機械翻訳】

17-β-estradiol enhances neutrophil extracellular trap formation by interaction with estrogen membrane receptor
著者 (9件):
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巻: 663  ページ: 64-70  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0023A  ISSN: 0003-9861  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細胞死関連好中球細胞外トラップ形成(NETosis)は,全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチを含む種々の自己免疫疾患および妊娠中に起こる。妊娠と関連したエストロゲン濃度の増加は核エストロゲン受容体(ERα/ERβ)を介してNETosisを誘導する可能性があるが,エストロゲン誘導性NETosisに関連する機構についてはほとんど知られていない。ここでは,好中球様HL-60細胞におけるエストロゲン膜受容体(GPR30)に関連する機構に焦点を当てて,NETosisに及ぼすエストロゲン(17β-エストラジオール;E2)の影響を調べた。著者らの結果はE2とGPR30アゴニストG-1がNETosisとNET形成のレベルを増加させることを示す。さらに,NETosis関連細胞内および細胞外ヒストンシトルリンおよびペプチジルアルギニンデイミナーゼ4(PAD4)発現もE2またはG-1処理により増加した。更に,GPR30アンタゴニスト前処理は,G-1により仲介されるNETosisとPAD4発現の増加を阻害し,E2により仲介されるこれらの効果を部分的に阻害した。これらの結果はE2処理が好中球様HL-60細胞においてERα/ERβだけでなくGPR30を介してNETosisを誘導することを示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素一般  ,  細胞構成体の機能 

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