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J-GLOBAL ID：201902289547552325   整理番号：19A1906420

ホスフィン有機触媒反応【JST・京大機械翻訳】

Phosphine Organocatalysis

著者 (5件)： Guo Hongchao (Department of Applied Chemistry, China Agricultural University, P. R. China) ,  Fan Yi Chiao (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, California, United States) ,  Sun Zhanhu (Department of Applied Chemistry, China Agricultural University, P. R. China) ,  Wu Yang (Department of Applied Chemistry, China Agricultural University, P. R. China) ,  Kwon Ohyun (Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, California, United States)
資料名： Chemical Reviews  (Chemical Reviews)
巻： 118  号： 20  ページ： 10049-10293  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0256A  ISSN： 0009-2665  CODEN： CHREAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 求核ホスフィン触媒の特徴は,求電子出発物質へのホスフィンの初期求核付加であり,一般的に温和な条件下で反応性双性イオン中間体を生成する。このレビューにおいて,求電子成分の観点から求核ホスフィン触媒反応を分類した。多くの場合,これらの求電子試薬は炭素-炭素多重結合を有している:アルケン(セクション2),アレン(セクション3),アルキン(セクション4),およびMorita-Baylis-Hillman(MBH)アルコール誘導体(MBHAD;セクション5)。これらのセクションの各々において,反応は,第2の出発物質-求核試薬,求核生物,求電子試薬,および求電子-求核試薬の性質に基づいてコンパイルされる。炭素-炭素多重結合を持たない出発物質への初期付加により起こる求核ホスフィン触媒反応は,セクション6において照合される。ホスフィンの触媒ではないが,炭素-炭素多重結合含有化合物へのホスフィンの求核付加によるイリドの生成は,触媒作用に密接に関連し,セクション7において議論された。最後に,セクション8は,Hueisgen双性イオンのアンヌレーション,ホスフィン媒介還元,イミノホスホラン有機触媒作用,および古典的なホスフィンオキシド生成反応の触媒変異体を含む雑多な話題を編集する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 求電子試薬 ,  反応性 ,  *触媒 ,  *ホスフィン ,  アンヌレーション ,  求核付加反応 ,  求核試薬 ,  中間体 ,  イリド ,  ホスフィンオキシド ,  双性イオン
準シソーラス用語： 触媒作用 ,  *有機触媒反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 有機化学反応一般  (CF02010Q)

タイトルに関連する用語 (2件)： ホスフィン ,  有機触媒反応