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J-GLOBAL ID：201902289712043562   整理番号：19A0456188

Chlamydia pneumoniaeは低酸素下でアジスロマイシン感受性を低下させたインターロイキン8(IL-8)産生を増強する【JST・京大機械翻訳】

Chlamydia pneumoniae enhances Interleukin 8 (IL-8) production with reduced azithromycin sensitivity under hypoxia

著者 (4件)： Matsuo Junji (Department of Medical Laboratory Science, Faculty of Health Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Sakai Kohei (Department of Medical Laboratory Science, Faculty of Health Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Okubo Torahiko (Department of Medical Laboratory Science, Faculty of Health Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Yamaguchi Hiroyuki (Department of Medical Laboratory Science, Faculty of Health Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan)
資料名： APMIS  (APMIS)
巻： 127  号： 3  ページ： 131-138  発行年： 2019年 
JST資料番号： D0486D  ISSN： 0903-4641  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞内細菌Chlamyia pneumoniaeは,市中肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。感染時に,C.pneumoniaeは宿主細胞において炎症反応を誘導し,感染部位における酸素濃度はその後減少する。低酸素条件は更なる炎症反応に影響し,抗菌効果を低下させるので,これはC.pneumoniae感染を悪化させる可能性がある。ここでは,低酸素条件下でのC.pneumoniae感染細胞における炎症反応と薬剤感受性を示す。最初に,低酸素下でのC.pneumoniaeの増殖増強を確認し,使用した低酸素条件が過去の報告を適切に再現できることを示した。次に,低酸素条件下でのC.pneumoniae感染細胞における炎症誘発性サイトカインインターロイキン8(IL-8)の産生の有意な増加を示した。さらに,低酸素は,正常酸素条件と比較して,C.pneumoniaeに対するアジスロマイシンの抗菌効果を減少させた。まとめると,著者らのデータは,炎症反応と薬剤感受性が以前の研究におけるC.pneumoniae感染において過小評価されている可能性があることを示唆する。従って,Chlamyia感染を正確に理解するためには,低酸素条件下でのin vitro実験を行う必要がある。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗細菌作用 ,  in vitro実験 ,  *インターロイキン ,  呼吸器感染症 ,  *Chlamydia ,  *感受性 ,  *酸素欠乏 ,  炎症性サイトカイン ,  薬剤感受性 ,  アミノ糖 ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  ラクトン ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  糖エーテル ,  ジオール ,  第三アミン
準シソーラス用語： 過小評価 ,  酸素濃度 ,  炎症反応 ,  宿主細胞 ,  *Chlamydophila pneumoniae , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Chlamydia pneumoniae ,  低酸素条件 ,  IL-8 ,  アジスロマイシン

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

物質索引 (1件)： アジスロマイシン

タイトルに関連する用語 (7件)： Chlamydia ,  低酸素 ,  アジスロマイシン ,  感受性 ,  インターロイキン8 ,  IL-8 ,  増強